2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester | 213380-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[(1Z,3E)-1-ethylsulfanylocta-1,3-dien-2-yl]propanedioate
• CAS: 213380-55-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄S
• 分子量: 300.419
• InChiKey: CZKHSZDQPWRFGY-PVHUKWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯醛 、 2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以79%的产率得到2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-2-(3-oxo-propyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对CP-225,917和CP-263,114的综合研究

  摘要：

  双环二酮的高效合成3，具有大部分的官能团的和立体中心为施工CP-225917（独特骨架的需要1）和CP-263114（2）中，通过利用分子内Diels-Alder反应来实现和Pummerer重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01236-2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-ethylsulfanylbut-2-ynoate 在 二甲基硫 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hexamethyldisilazane 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对CP-225,917和CP-263,114的综合研究

  摘要：

  双环二酮的高效合成3，具有大部分的官能团的和立体中心为施工CP-225917（独特骨架的需要1）和CP-263114（2）中，通过利用分子内Diels-Alder反应来实现和Pummerer重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01236-2

文献信息

• Synthetic studies on CP-225,917 and CP-263,114
  作者：Nobuaki Waizumi、Tetsuji Itoh、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01236-2

  日期：1998.8

  An efficient synthesis of bicyclic diketone 3, possessing most of the functional groups and stereogenic centers required for construction of the unique skeletons of CP-225,917 (1) and CP-263,114 (2), was achieved by utilizing an intramolecular Diels-Alder reaction and Pummerer rearrangement.

  双环二酮的高效合成3，具有大部分的官能团的和立体中心为施工CP-225917（独特骨架的需要1）和CP-263114（2）中，通过利用分子内Diels-Alder反应来实现和Pummerer重排。