benzophenone O-[(R)-3-pyrrolidinyl]oxime | 952747-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone O-[(R)-3-pyrrolidinyl]oxime
• 英文别名: Benzophenone O-[(R)-3-pyrrolidinyl]oxime；1,1-diphenyl-N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]oxymethanimine
• CAS: 952747-31-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: ZAQVKTMTMYWCPK-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone O-[(R)-3-pyrrolidinyl]oxime 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(R)-3-pyrrolidinyloxyamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(甲基磺酰基)氧基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 以96%的产率得到benzophenone O-[(R)-3-pyrrolidinyl]oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118830

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  氢氧化钾 、 二苯甲酮肟 、 (S)-3-[(甲基磺酰基)氧基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 、 水 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 benzophenone O-[(R)-3-pyrrolidinyl]oxime 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 以Benzophenone O-[(R)-3-pyrrolidinyl]oxime (Compound B) was obtained (13.0 g, 96%) as a white solid的产率得到benzophenone O-[(R)-3-pyrrolidinyl]oxime
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING NEOPLASIA

  摘要：

  本发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗肿瘤。在特定实施例中，本发明的化合物可用于治疗多药耐药性肿瘤。

  公开号：

  US20120238488A1

文献信息

• AZAHETEROCYCLYL DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20090275542A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na+, K+-ATPase. They are useful for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  式(I)化合物，其中：所述基团如描述中定义的那样，对于制备治疗心血管疾病的药物，特别是心力衰竭和高血压是有用的。这些化合物是Na+，K+-ATPase酶活性的抑制剂。它们对于制备治疗内源性欧巴因引起的疾病的药物是有用的，例如：常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中的肾功能衰竭进展、先兆子痫性高血压和蛋白尿，以及具有adducin多态性的患者的肾功能衰竭进展。
• Aminooxime derivatives of 2- and/or 4-substituted androstanes and androstenes as medicaments for cardiovascular disorders
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US08664210B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2- and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described, where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨氧酮衍生物位于2-和/或4-取代雄甾烷和雄烯烃的位置3，本发明涉及其制备方法和包含它们的制药组合物，用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。特别地，描述了具有通式（I）的化合物，其中基团的含义在申请书中详细描述。
• Azaheterocyclyl derivatives of androstanes and androstenes as medicaments for cardiovascular disorders
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US08536160B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na+, K+-ATPase. They are useful for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  式（I）的化合物，其中：所述基团如描述中所定义，用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATPase酶活性的抑制剂。它们用于制备治疗由内源性欧巴因引起的疾病的药物，如常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中的肾衰竭进展，先兆子痫性高血压和蛋白尿以及具有加朵因多态性的患者的肾衰竭进展。
• AMINOOXIME DERIVATIVES OF 2- AND/OR 4-SUBSTITUTED ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20100324003A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2- and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described, where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨氧酮衍生物在2-和/或4-取代雄甾烷和雄烯烷的3号位置，其制备方法，以及包含它们的制药组合物，用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。特别地，描述了具有通式（I）的化合物，其中基团的含义在申请书中详细描述。
• WO2007/147713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——