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3-benzoyl-1-methoxycarbonyl-5,6-dihydrodipyrrolo<1,2-a:2',1'-c>pyrazine | 144899-59-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-benzoyl-1-methoxycarbonyl-5,6-dihydrodipyrrolo<1,2-a:2',1'-c>pyrazine
英文别名
Methyl 5-benzoyl-6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,10-tetraene-3-carboxylate
3-benzoyl-1-methoxycarbonyl-5,6-dihydrodipyrrolo<1,2-a:2',1'-c>pyrazine化学式
CAS
144899-59-2
化学式
C19H16N2O3
mdl
——
分子量
320.348
InChiKey
DOQOQAUYHMCZJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过1,3-偶极环加成桥联2,2'-联唑衍生物
    摘要:
    衍生自3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪鎓盐的甲亚胺基化物经过1,3-偶极环加成反应,生成5,6-二氢吡咯并[1,2-a:2',1'-c]-吡嗪5,6-二氢咪唑并[1,2-a]-吡咯并[2,1-c]吡嗪-4-铟-2-油酸酯和2-硫醇酯衍生物。S-甲基化,然后进行甲硫基的亲核取代,将2-硫醇盐衍生物转化为新的共轭甜菜碱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89452-7
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文献信息

  • Bridged 2,2′-Biazole Derivatives by 1,3-Dipolar Cycloaddition
    作者:Maria S. de Pablo、Teresa Gandásegui、Juan J. Vaquero、José L. García Navío、Julio Alvarez-Builla
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89452-7
    日期:——
    from 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazinium salts undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions to yield 5,6-dihydrodipyrrolo[1,2-a:2′,1′-c]-pyrazine and 5,6-dihydroimidazo[1,2-a]-pyrrolo[2,1-c]pyrazin-4-inium-2-olate and 2-thiolate derivatives. S-Methylation followed by nucleophilic displacement of methylthio group converted the 2-thiolate derivatives into new conjugated betaines.
    衍生自3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪鎓盐的甲亚胺基化物经过1,3-偶极环加成反应,生成5,6-二氢吡咯并[1,2-a:2',1'-c]-吡嗪5,6-二氢咪唑并[1,2-a]-吡咯并[2,1-c]吡嗪-4-铟-2-油酸酯和2-硫醇酯衍生物。S-甲基化,然后进行甲硫基的亲核取代,将2-硫醇盐衍生物转化为新的共轭甜菜碱。
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