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4,4-Diphenyl-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16),10,12,14-hexaene

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-Diphenyl-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16),10,12,14-hexaene
英文别名
——
4,4-Diphenyl-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16),10,12,14-hexaene化学式
CAS
——
化学式
C27H21N
mdl
——
分子量
359.47
InChiKey
NGNSKZKKJPRGID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(9H-carbazol-9-yl)-1,1-diphenylpropan-1-ol 在 四磷十氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82 %的产率得到4,4-Diphenyl-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16),10,12,14-hexaene
    参考文献:
    名称:
    Friedel-Crafts chemistry. Part 60. Concise constructions of bridged polycycles of indanes, pyrido[3,2,1-jk]carbazoles and pyrido[3,2,1-kl]phenothiazines via Friedel-Crafts ring closures
    摘要:
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p011.971
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文献信息

  • Synthesis of 5,6-dihydro-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazolesvia intermolecular [4+2] cycloaddition
    作者:Alan R. Katritzky、Guifen Zhang、Ming Qi、Linghong Xie
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01663-8
    日期:1997.10
    4-, 4,5- and 4,6-Substituted 5,6-dihydro-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazoles are synthesized regioselectively from carbazole by a novel, two step sequence. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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