(R)-methyl 4-(4-(3-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)phenyl)butanoate | 1350618-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 4-(4-(3-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)phenyl)butanoate
• 英文别名: methyl 4-[4-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)propanoyl]amino]phenyl]butanoate
• CAS: 1350618-54-0
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₆
• 分子量: 547.651
• InChiKey: PQWBRBHLZVPYKD-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 4-(4-(3-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)phenyl)butanoate 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 t-Butyl 1-(4-(4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl)phenyl-amino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP2388247B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯)丁酸 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-methyl 4-(4-(3-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP2388247B1

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Wang Hui-po

  公开号：US20110288133A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention relates to novel Histone deacetylases inhibitors. Also disclosed is a method for treating mucositis or cancer with these inhibitors.

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。
• US8242282B2
  申请人：——

  公开号：US8242282B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Taipei Medical University

  公开号：EP2388247B1

  公开（公告）日：2017-08-02