n-Butylamin-Trifluoressigsaeure | 24922-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-Butylamin-Trifluoressigsaeure
• 英文别名: BuNH2*TFA；Butylammonium-trifluoracetat；butylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 24922-69-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄H₁₁N
• 分子量: 187.162
• InChiKey: PSZIHFRIYHYGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Adamantyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole 、 n-Butylamin-Trifluoressigsaeure 生成 3-(1-Adamantyl)-4-butyl-5-methyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl triazoles as selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1

  摘要：

  Adamantyl triazoles were identified as selective inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1). They are active both in in vitro and in in vivo pharmacodynamic models. The synthesis and structure-activity relationships of these inhibitors are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.040
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 三氟乙酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 n-Butylamin-Trifluoressigsaeure
  参考文献：
  名称：

  基于新型异二位柱[5]芳烃受体的离子对识别技术改进对烷基铵盐的识别

  摘要：

  一种新型的柱[5]芳烃基制备用于离子对识别具有不同烷基链长和不同的抗衡离子烷基铵盐的heteroditopic受体，它显示出最好的缔合常数增强（71次），以Ñ -BuNH 3 +氯-相比monotopic受体1,4- dimethoxypillar [5]芳烃在对应溴-和CF 3 COO -在氯仿中的盐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.043

文献信息

• Simple and Convenient Method for the Synthesis of 2-Substituted Glutaconaldehyde Salts and 2-Substituted Glutaconaldehyde Derivatives
  作者：Christian Marazano†、Patrick Michel、Tuan Nguyen、Sabrina Peixoto、Cécile Ouairy、Tung Nguyen、Michel Bénéchie

  DOI：10.1055/s-0029-1217105

  日期：2010.1

  Convenient and scalable syntheses of 2-substituted glutaconaldehyde salts were accomplished from the corresponding pyridinium salts. Glutaconaldehyde salts were additionally converted into aminopentadienal derivatives. Zincke aldehydes - aminopentadienal derivatives - pyridinium salts - glutaconaldehyde

  由相应的吡啶鎓盐完成了2-取代的戊二醛盐的方便且可扩展的合成。戊二醛盐还被转化为氨基戊二烯衍生物。 锌醛-氨基戊二烯衍生物-吡啶鎓盐-戊二醛
• Sodium periodate/TEMPO as a selective and efficient system for amine oxidation
  作者：P. Galletti、G. Martelli、G. Prandini、C. Colucci、D. Giacomini

  DOI：10.1039/c8ra01365a

  日期：——

  for promoting oxidation of amines in aqueous-organic medium was developed. NaIO4 and TEMPO as the catalyst emerged as the most efficient and selective system for oxidation of differently substituted benzyl amines to the corresponding benzaldehydes without overoxidation. Unsymmetrical secondary amines underwent selective oxidation only at the benzylic position thus realising an oxidative deprotection

  开发了一种新的无金属方案，用于促进水-有机介质中胺的氧化。 NaIO 4和 TEMPO 作为催化剂，成为将不同取代的苄胺氧化成相应苯甲醛且不发生过度氧化的最有效和选择性的系统。不对称仲胺仅在苄基位置进行选择性氧化，从而实现了苄基基团的氧化脱保护，并且易于胺回收。
• [EN] HYDROXY-SUBSTITUTED AZETIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS HYPOCHOLESTEROLEMIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'AZETIDINONE HYDROXY-SUBSTITUES EFFICACES EN TANT QU'AGENTS HYPOCHOLESTEROLEMIQUES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1995008532A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) Hydroxy-substituted azetidinone hypocholesterolemic agents of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ar1 and Ar2 are aryl or R4-substituted aryl; Ar3 is aryl or R5-substituted aryl; X, Y and Z are -CH2-, -CH(lower alkyl)- or -C(dilower alkyl)-; R and R2 are -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9 or -O(CO)NR6R7; R1 and R3 are H or lower alkyl; q is 0 or 1; r is 0 or 1; m, n and p are 0-4; provided that at least one of q and r is 1, and the sum of m, n, p, q and r is 1-6; and provided that when p is 0 and r is 1, the sum of m, q and n is 1-5; R4 is selected from lower alkyl, R5, -CF3, -CN, -NO2 and halogen; R5 is selected from -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6,-O(CO)NR6R7, -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, -CONR6R7, -COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, -O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10CONR6R7, -(lower alkylene)COOR6 and -CH=CH-COOR6; R6, R7 and R8 are H, lower alkyl, aryl, or aryl-substituted lower alkyl; R9 is lower alkyl, aryl or aryl-substituted lower alkyl; are disclosed, as well as a method of lowering serum cholesterol by administering said compounds, alone or in combination with a cholesterol biosynthesis inhibitor, pharmaceutical compositions containing them, and a process for preparing them.(FR) Agents hypocholestérolémiques à base d'azétidinone hydroxy-substitués representés par la formule (Ia) ou un de leurs sels acceptables pharmaceutiquement, formule dans laquelle: Ar1 et AR2 représentent aryle ou akyle substitué par R4; Ar3 représente aryle ou aryle substitué par R5; X, Y et Z représentent -CH2-, -CH(alkyle inférieur) ou -C(alkyle di-inférieur)-; R et R2 représentent -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9 ou -O(CO)NR6R7; R1 et R3 représentent H ou alkyle inférieur; q est 0 ou 1; r est 0 ou 1; m, n, et p sont 0-4; dans la mesure ou au moins un de q et r est 1 et la somme de m, n, p, q et r est 1-6 et dans la mesure où quand p est 0 et r est 1, alors la somme de m, q et n est 1-5; R4 est sélectionné parmi alkyle inférieur, R5, -CF3, -CN, -NO2 et halogène; R5 est sélectionné parmi -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6, -O(CO)NR6R7, -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CONR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, CONR6R7, -COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, -O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10CONR6R7, -(alkylène inférieur)COOR6 et -CH=CH-COOR6; R6, R7 et R8 représentent H, alkyle inférieur, aryle ou alkyle inférieur substitué par aryle; R9 représente alkyle inférieur, aryle ou alkyle inférieur substitué par aryle. L'invention concerne également un procédé d'abaissement du cholestérol sérique au moyen de l'administration desdits composés seuls ou combinés à un inhibiteur de biosynthèse du cholestérol, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, ainsi qu'un procédé de préparation desdits composés.

  (Ia)式或其药学上可接受的盐，其中：Ar1和Ar2是芳基或取代R4的芳基；Ar3是芳基或取代R5的芳基；X、Y和Z是-CH2-、-CH(较低烷基)-或-C(二较低烷基)-；R和R2是-OR6、-O(CO)R6、-O(CO)OR9或-O(CO)NR6R7；R1和R3是H或较低烷基；q为0或1；r为0或1；m、n和p为0-4；前提是q和r中至少有一个为1，且m、n、p、q和r的总和为1-6；并且当p为0且r为1时，m、q和n的总和为1-5；R4选自较低烷基、R5、-CF3、-CN、-NO2和卤素；R5选自-OR6、-O(CO)R6、-O(CO)OR9、-O(CH2)1-5OR6、-O(CO)NR6R7、-NR6R7、-NR6(CO)R7、-NR6(CO)OR9、-NR6(CO)NR7R8、-NR6SO2R9、-COOR6、-CONR6R7、-COR6、-SO2NR6R7、S(O)0-2R9、-O(CH2)1-10-COOR6、-O(CH2)1-10CONR6R7、-(较低烷基)COOR6和-CH=CH-COOR6；R6、R7和R8是H、较低烷基、芳基或取代芳基的较低烷基；R9是较低烷基、芳基或取代芳基的较低烷基；还公开了通过单独或与胆固醇生物合成抑制剂组合使用来降低血清胆固醇的方法、包含它们的制药组合物以及制备它们的方法。
• Tripeptidylpeptidase inhibitors
  申请人：INSERM

  公开号：US20030027743A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A compound of the formula 1 wherein the substituents are defined as in the specification and salts or hydrates thereof is disclosed as well as a method of treating disorders associated with the inactivation or excessive degradation of cholecystokinin.

  本发明揭示了式1的化合物，其中置换基如规范中所定义，以及其盐或水合物，以及一种治疗与胆囊收缩素失活或过度降解相关的疾病的方法。
• HYDROXY-SUBSTITUTED AZETIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS HYPOCHOLESTEROLEMIC AGENTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0720599B1

  公开（公告）日：1999-05-19