sodium 2-(6-((2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo(4,5-b)pyridin-3-yl)methyl)quinolin-2-yl)benzoate | 153465-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-(6-((2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo(4,5-b)pyridin-3-yl)methyl)quinolin-2-yl)benzoate
• 英文别名: Sodium;2-[6-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]quinolin-2-yl]benzoate
• CAS: 153465-67-9
• 化学式: C₂₇H₂₃N₄O₂*Na
• 分子量: 458.495
• InChiKey: PCFQDYFIZUAQGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{6-[(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo-[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]quinolin-2-yl}benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium 2-(6-((2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo(4,5-b)pyridin-3-yl)methyl)quinolin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds

  摘要：

  由以下式（1）表示的喹啉化合物或其盐：##STR1##其中每个取代基的定义在说明书中描述，具有抗血管紧张素II和降压作用，并且可用作预防和治疗高血压、心力衰竭等心血管系统疾病的药物。

  公开号：

  US05478832A1

文献信息

• Quinoline compounds as angiotensin II antagonists
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0569013A1

  公开（公告）日：1993-11-10

  Quinoline compounds represented by the formula (1) or a salt thereof: wherein Q is represented by formulae (2) or (3) and wherein R⁶ is an acidic group, have angiotensin II antagonism and hypotensive action and are useful as an agent for the prevention and treatment of cardiovascular system diseases such as hypertension, heart failure and the like.

  式 (1) 所代表的喹啉化合物或其盐： 其中 Q 由式（2）或（3）表示 其中 R⁶ 为酸性基团，具有血管紧张素 II 拮抗和降压作用，可作为预防和治疗高血压、心力衰竭等心血管系统疾病的药物。
• Use of angiotensin II subtype 1 (AT1) antagonists for the manufacture of a medicament in the treatment of premenstrual syndrome
  申请人：DePadova, Anthony S.

  公开号：EP1393722A2

  公开（公告）日：2004-03-03

  The present invention relates to a method of modifying Angiotensin II subtype 1 (AT1) receptor activity for the treatment of premenstrual syndrome (PMS) and the symptoms associated therewith, and further relates to a method for the treatment of acute or chronic pain mediated by the sympathetic nervous system. The treatment includes the administration of an effective amount of an AT1 antagonist. AT1 antagonists are drugs that are capable of blocking AT1 receptors present within the body throughout the central nervous system including the hypothalamus. By blocking the AT1 receptor activity, hypothalamic nerve activity, and therefore, sympathetic nerve activity are modulated. Thus, an effective method for treating sympathetically mediated pain is provided, as well as an effective method for treating PMS. The AT1 antagonist can be used alone or in combination with other drug therapies, for instance, non-steroidal anti-inflammatory drugs, antidepressants, opiod drugs, angiotensin converting enzyme inhibitors, and diuretics.

  本发明涉及一种改变血管紧张素II亚型1（AT1）受体活性以治疗经前期综合征（PMS）及其相关症状的方法，还涉及一种治疗由交感神经系统介导的急性或慢性疼痛的方法。治疗方法包括施用有效量的AT1拮抗剂。AT1拮抗剂是一种能够阻断体内存在于包括下丘脑在内的整个中枢神经系统中的AT1受体的药物。通过阻断 AT1 受体的活性，可调节下丘脑神经活动，从而调节交感神经活动。因此，我们提供了一种治疗交感神经介导的疼痛的有效方法，以及一种治疗经前综合症的有效方法。AT1拮抗剂可以单独使用，也可以与其他药物疗法结合使用，例如非甾体抗炎药、抗抑郁药、阿片类药物、血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂。
• EP0759754A4
  申请人：——

  公开号：EP0759754A4

  公开（公告）日：2000-07-05
• A METHOD OF MODIFYING ANGIOTENSIN RECEPTOR ACTIVITY FOR TREATMENT OF PREMENSTRUAL SYNDROME AND MEDIATION OF PAIN
  申请人：DePadova, Anthony S.

  公开号：EP0759754A1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5478832A
  申请人：——

  公开号：US5478832A

  公开（公告）日：1995-12-26