(S)-((5'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-yl)-2-(methylsulfonyl)ethanone | 1610838-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (S)-((5'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-yl)-2-(methylsulfonyl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-[(5S)-5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]spiro[1H-2-benzofuran-3,3'-azetidine]-1'-yl]-2-methylsulfonylethanone
• CAS: 1610838-97-5
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂F₄N₂O₅S
• 分子量: 581.372
• InChiKey: INCLIZRTNZVMKE-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)-2-methylsulfonylacetate 、 (S)-5'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]benzene sulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 以38 g的产率得到(S)-((5'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-yl)-2-(methylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE SPIROCYCLIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种改进的制备式(1)的螺环异噁唑衍生物的方法，其中"*"，R1a，R1b和R1c如本文所述。

  公开号：

  WO2014081800A1

文献信息

• SYNTHESIS OF SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US20150291612A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention recites an improved process for preparing spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) wherein “*”, R 1a , R 1b , and R 1c are as described herein.