(1E)-N'-(4-iodo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-phenylethanimidamide | 1365672-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1E)-N'-(4-iodo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-phenylethanimidamide
• 英文别名: N'-(4-iodo-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)-N-phenylethanimidamide
• CAS: 1365672-03-2
• 化学式: C₁₈H₁₇IN₄
• 分子量: 416.264
• InChiKey: DRKPHCUGIBCCQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-N'-(4-iodo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-phenylethanimidamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以217 mg的产率得到3,5-dimethyl-1,4-diphenyl-1,4-dihydroimidazo[4,5-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化Am环合反应合成咪唑并[4,5-c]吡唑

  摘要：

  在N '-（4-卤并吡唑-5-基）am在铜催化交叉偶联反应条件下，提出了一种新的4-取代咪唑并[4,5-c]吡唑合成方法。使用5-氨基吡唑和铜催化剂作为起始原料，该方法便宜且方便，并且在咪唑并[4，5-c]吡唑核的所有位置上具有广泛的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo300176f
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-氯亚乙基)苯胺 在 碘 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (1E)-N'-(4-iodo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-phenylethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化Am环合反应合成咪唑并[4,5-c]吡唑

  摘要：

  在N '-（4-卤并吡唑-5-基）am在铜催化交叉偶联反应条件下，提出了一种新的4-取代咪唑并[4,5-c]吡唑合成方法。使用5-氨基吡唑和铜催化剂作为起始原料，该方法便宜且方便，并且在咪唑并[4，5-c]吡唑核的所有位置上具有广泛的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo300176f