5-hydroxy-2,5-dimethylhex-3-yn-2-yl acetate | 22598-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-2,5-dimethylhex-3-yn-2-yl acetate
• 英文别名: (5-Hydroxy-2,5-dimethylhex-3-yn-2-yl) acetate
• CAS: 22598-22-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: UTTFDTCSDZUWKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 5-hydroxy-2,5-dimethylhex-3-yn-2-yl acetate 在 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以12%的产率得到1-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)-2-methylpropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  在超临界二氧化碳中由丙炔醇有效胍催化催化合成碳酸盐和氨基甲酸酯衍生物

  摘要：

  在有机碱作为催化剂存在下，研究了炔丙醇与二氧化碳在超临界二氧化碳中或在乙腈与气态二氧化碳中的反应。双环胍是在温和的反应条件下形成α-亚甲基环状碳酸酯的有效催化剂。碳酸氧烷基酯，氨基甲酸氧代烷基酯或α-亚甲基恶唑烷酮可从炔丙基醇和外部亲核试剂（醇或胺）开始，一步一步获得高收率和良好的选择性，其中双环胍作为催化剂在超临界二氧化碳中使用。在相同反应条件下，丙炔二醇经过重排过程，而不是二氧化碳的插入，而在存在外部亲核试剂的情况下，形成了碳酸氧根，

  DOI：

  10.1002/adsc.201000607

文献信息

• Corrosion inhibitor composition
  申请人：HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.)

  公开号：EP0192130B1

  公开（公告）日：1990-06-27
• Effective Guanidine-Catalyzed Synthesis of Carbonate and Carbamate Derivatives from Propargyl Alcohols in Supercritical Carbon Dioxide
  作者：Nicola Della Ca'、Bartolo Gabriele、Giuseppe Ruffolo、Lucia Veltri、Tito Zanetta、Mirco Costa

  DOI：10.1002/adsc.201000607

  日期：2011.1.10

  The reactions of propargyl alcohols with carbon dioxide in supercritical carbon dioxide or in acetonitrile with gaseous carbon dioxide in the presence of organic bases as catalysts have been examined. Bicyclic guanidines are effective catalysts for the formation of α‐methylene cyclic carbonates under mild reaction conditions. Oxoalkyl carbonates, oxoalkyl carbamates or α‐methyleneoxazolidinones are

  在有机碱作为催化剂存在下，研究了炔丙醇与二氧化碳在超临界二氧化碳中或在乙腈与气态二氧化碳中的反应。双环胍是在温和的反应条件下形成α-亚甲基环状碳酸酯的有效催化剂。碳酸氧烷基酯，氨基甲酸氧代烷基酯或α-亚甲基恶唑烷酮可从炔丙基醇和外部亲核试剂（醇或胺）开始，一步一步获得高收率和良好的选择性，其中双环胍作为催化剂在超临界二氧化碳中使用。在相同反应条件下，丙炔二醇经过重排过程，而不是二氧化碳的插入，而在存在外部亲核试剂的情况下，形成了碳酸氧根，