4,5,6,7-tetrahydro-azepine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester | 393827-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-azepine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3,4,5-tetrahydroazepine-7-carboxylic acid
• CAS: 393827-20-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: LOCRIIPSICCXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-azepine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 (-)-1,2-bis-((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene) rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-(3,5-dimethylphenylcarbamoyl)azepane-1-carboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  稠合的双环内酰胺的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0108865
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-Boc-2,3,4,5-四氢氮杂卓 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以56%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-azepine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  稠合的双环内酰胺的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0108865

文献信息

• Asymmetric Syntheses of Fused Bicyclic Lactams
  作者：Sung H. Lim、Sunghoon Ma、Peter Beak

  DOI：10.1021/jo0108865

  日期：2001.12.1