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L-依氟鸟氨酸盐酸盐 | 69955-42-6

中文名称
L-依氟鸟氨酸盐酸盐
中文别名
——
英文名称
L-Ornithine, 2-(difluoromethyl)-, monohydrochloride
英文别名
(2S)-2,5-diamino-2-(difluoromethyl)pentanoic acid;hydrate;hydrochloride
L-依氟鸟氨酸盐酸盐化学式
CAS
69955-42-6
化学式
C6H15ClF2N2O3
mdl
——
分子量
236.64
InChiKey
FJPAMFNRCFEGSD-QYCVXMPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.63
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of (-)-&agr;-(difluoromethyl)ornithine-monohydrochloride monohydrate
    摘要:
    (±)-α-(二氟甲基)-鸟氨酸可使用(−)-O,O′-二对甲苯基-L-酒石酸分离其异构体。(−)-α-(二氟甲基)-鸟氨酸单盐酸盐一水合物,特别是(−)-异构体,是鸟氨酸脱羧酶的抑制剂,因此具有许多药理作用。
    公开号:
    US06462229B1
  • 作为产物:
    描述:
    、 、 sodium;hydride依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物氮气氟里昂-22 、 crude product 、 乙醇acetone - water 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give a product with a melting point (mp) 223-225° C. with spectral data such as NMR的产率得到L-依氟鸟氨酸盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Convenient process of manufacture for difluoromethylornithine and related compounds
    摘要:
    本发明提供了一种制备α-二氟甲基鸟氨酸、类似物和衍生物的方法,从鸟氨酸盐酸盐或Nδ-邻苯二甲酰鸟氨酸盐酸盐开始,通过转化为烷基酯,通过形成席夫碱的固体衍生物转化,使用适当的碱进行卤代甲基化并进行水解。
    公开号:
    US07345196B1
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文献信息

  • Processes for the production of alpha-difluoromethyl ornithine (DFMO)
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company to Women First HealthCare, Inc.
    公开号:US20030083384A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    Provided are processes and synthetic intermediates useful for the preparation of &agr;-difluoromethylornithine (DFMO) having the formula 1
    提供了用于制备α-二氟甲基鸟氨酸(DFMO)的过程和合成中间体,其化学式为1。
  • [EN] IDENTIFICATION OF NSC23925 ISOMERS TO REVERSE MULTIDRUG RESISTANCE IN HUMAN CANCERS<br/>[FR] IDENTIFICATION D'ISOMÈRES NSC23925 POUR INVERSER LA RÉSISTANCE MULTIPLE AUX MÉDICAMENTS DANS DES CANCERS HUMAINS
    申请人:GEN HOSPITAL CORP
    公开号:WO2013126664A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    This disclosure features optically active stereoisomers of (2-(4-methoxy)quinolin-4-yl)(piperidin-2-yl)methanol that reduce drug resistance, compositions containing the same, and methods of using and preparing the same.
    本公开涉及具有光学活性的立体异构体(2-(4-甲氧基)喹啉-4-基)(哌啶-2-基)甲醇,可降低药物耐药性,包含相同的组合物,以及使用和制备相同的方法。
  • Identification of NSC23925 Isomers to Reverse Multidrug Resistance in Human Cancers
    申请人:THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION
    公开号:US20140371165A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    This disclosure features optically active stereoisomers of (2-(4-methoxy)quinolin-4-yl)(piperidin-2-yl)methanol that reduce drug resistance, compositions containing the same, and methods of using and preparing the same.
    本披露涉及光学活性对映异构体的(2-(4-甲氧基)喹啉-4-基)(哌啶-2-基)甲醇,它可以减少药物耐药性,以及包含它的组合物和使用和制备它的方法。
  • PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF ALPHA-DIFLUOROMETHYL ORNITHINE (DFMO)
    申请人:Skinmedica, Inc.
    公开号:EP1421058B1
    公开(公告)日:2010-05-05
  • Compounds For Reducing Drug Resistance And Uses Thereof
    申请人:Duan Zhenfeng
    公开号:US20120035126A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    This invention provides compounds capable of reducing drug resistance in a subject undergoing cancer treatment, methods using the compounds, compositions, and methods for identifying such compounds.
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