6(S), 7(S) cis-laurediol | 37866-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6(S), 7(S) cis-laurediol
• 英文别名: (3Z,6S,7S)-Laurediol；(3Z,6S,7S,9Z,12E)-pentadeca-3,9,12-trien-1-yne-6,7-diol
• CAS: 37866-25-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: IAEFGPNTEIJHNJ-SIDLZLFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6(S), 7(S) cis-laurediol 以 吡啶 为溶剂， 生成 Acetic acid (3Z,6E)-(S)-1-((Z)-(S)-1-acetoxy-hex-3-en-5-ynyl)-nona-3,6-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric syntheses of 6(R), 7(R) and 6(S), 7(S) trans- and cis-laurediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85115-1
• 作为产物：
  描述：

  (3Z,6E)-(S)-(S)-1-Oxiranyl-nona-3,6-dien-1-ol 在 pyridium para-toluenesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 6(S), 7(S) cis-laurediol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric syntheses of 6(R), 7(R) and 6(S), 7(S) trans- and cis-laurediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85115-1

文献信息

• Enzymatic Single-step Formation of Laureatin and Its Key Intermediate, Prelaureatin, from (3Z, 6S, 7S)-Laurediol
  作者：Akio Fukuzawa、Yasunori Takasugi、Akio Murai、Masao Nakamura、Mamoru Tamura

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88128-r

  日期：1992.4

  A bicyclic natural bromo ether, laureatin (7), and its monocyclic key intermediate, prelaureatin (6), have enzymatically been transformed from their original precursor, (3Z, 6S, 7S)-laurediol in single-step by lactoperoxidase.