Di-p-chlorophenacyl sulphone | 58881-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Di-p-chlorophenacyl sulphone
• 英文别名: Di-p-chlor-phenacyl-sulfon；1,1'-bis-(4-chloro-phenyl)-2,2'-sulfonyl-bis-ethanone；1-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfonylethanone
• CAS: 58881-54-2
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₄S
• 分子量: 371.241
• InChiKey: VGOQUNZZZHKUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-p-chlorophenacyl sulphone 在 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以54%的产率得到2,6-Bis(p-chlorophenyl)-1,4-oxathiin 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Baliah, V.; Ganapathy, K.; Ananthapadmanabhan, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 334 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Optically Active Bis(<i>β</i>-hydroxy) Sulfones through Asymmetric Hydrogenation of Corresponding Ketones Catalyzed by a Chiral Cationic Ruthenium Diamine Catalyst
  作者：Xiaofei Huang、Min Zhao、Naikai Li、Haiyan Li、Jie Li、Xingwang Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201400409

  日期：2014.8

  Chiral molecules containing sulfonyl and 1,5‐diol moieties are useful synthetic blocks for various asymmetric transformations. A protocol has been developed for the enantioselective synthesis of optically active bis(β‐hydroxy) sulfones catalyzed by a chiral cationic ruthenium diamine catalyst. A series of bis(β‐hydroxy) sulfones have been obtained in excellent yields (up to 99%) with excellent enantioselectivities

  包含磺酰基和1,5-二醇部分的手性分子是用于各种不对称转化的有用合成嵌段。已开发了一种用于手性阳离子钌二胺催化剂催化的光学活性双（β-羟基）砜的对映选择性合成的规程。已获得一系列双（β-羟基）砜，收率高（高达99％），具有出色的对映选择性（高达99％）和良好的非对映选择性（高达99：1）。
• 2,6-DIAROYL-3,5-DIARYL-4-METHYLTETRAHYDRO-1,4-THIAZINE-1,1-DIOXIDES - A SYNTHETIC AND STEREOCHEMICAL STUDY
  作者：M. Gnanadeepam、S. Selvaraj、S. Perumal、M. J. E. Hewlins、A. Lycka

  DOI：10.1080/10426509908044980

  日期：1999.12

  Abstract Conjugate addition of methy lamine over 2,2′-sulfonylbis(1.3-diarylprop-2-en-1-ones) in dimethylformamide gave the hitherto unknown 2.6-diaroyl-3,5-diaryl-4-methyltetrahydro- 1.4-thiazine-1,1-dioxides in very good yields. The same thiazines were also obtained by condensation of bis(aroylmethyl)sulfones with aromatic aldehydes and methylamine. The structure and stereochemistry of the compounds

  摘要 在二甲基甲酰胺中的 2,2'-磺酰基双 (1.3-diarylprop-2-en-ones) 上与甲胺共轭加成得到了迄今为​​止未知的 2.6-diaroyl-3,5-diaryl-4-methyltetrahydro-1.4-thiazine- 1,1-二氧化物的产率非常好。通过双（芳酰基甲基）砜与芳香醛和甲胺的缩合，也获得了相同的噻嗪。从元素分析和光谱数据推导出化合物的结构和立体化学。
• Kreher,R. et al., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, p. 419
  作者：Kreher,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pandiarajan, K.; Rangarajan, T.; Uma, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 26 - 28
  作者：Pandiarajan, K.、Rangarajan, T.、Uma, M.、Meena, K. S.、Sundaramurthy, V.

  DOI：——

  日期：——
• BALIAH V.; GANAPATHY K.; ANANTHAPADMANABHAN S., INDIAN J. CHEM., 1981, B 20, NO 4, 334-335
  作者：BALIAH V.、 GANAPATHY K.、 ANANTHAPADMANABHAN S.

  DOI：——

  日期：——