N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00361797
• 分子量: 355.393
• InChiKey: JCORYJMTRLRVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3-phenylpropanamide 在 lithium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 氨基-9,10-蒽二酮
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed α-selective C(sp³)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism

  摘要：

  一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道，通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体，其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc09576f
• 作为产物：
  描述：

  1-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl acetate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed α-selective C(sp³)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism

  摘要：

  一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道，通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体，其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc09576f