N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-3-methylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-3-methylbutanamide
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: FQBGNWSPZQSKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-3-methylbutanamide 在 lithium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到1-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed α-selective C(sp³)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism

  摘要：

  一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道，通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体，其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc09576f
• 作为产物：
  描述：

  N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3-phenylpropanamide 在 lithium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed α-selective C(sp³)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism

  摘要：

  一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道，通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体，其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc09576f

文献信息

• Pd-catalyzed α-selective C(sp³)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism
  作者：Meining Wang、Yang Yang、Zhoulong Fan、Zhen Cheng、Weiliang Zhu、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c4cc09576f

  日期：——

  A novel Pd-catalyzed site-selective α-C(sp³)–H oxidation/acetoxylation of amides through an unusual [4,6]-bicyclic metallacycle intermediate was reported with 1-aminoanthraquinone as a new BDG.

  一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道，通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体，其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。