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1-butyrylaminoanthraquinone | 90466-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyrylaminoanthraquinone
英文别名
N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-butyramide;N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-butyramid;1-Butyrylamino-anthrachinon;N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydro-1-anthracenyl)butanamide;N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)butanamide
1-butyrylaminoanthraquinone化学式
CAS
90466-58-3
化学式
C18H15NO3
mdl
MFCD00402973
分子量
293.322
InChiKey
SPBRUNBZOQIJBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butyrylaminoanthraquinone正丁胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到1-butyrylamino-4-(n-butylamino)anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Yoshida, Katsuhira; Okugawa, Tetsuo; Nagamtsu, Eiichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 529 - 533
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl acetate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1-butyrylaminoanthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Pd-catalyzed α-selective C(sp3)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism
    摘要:
    一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道,通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体,其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。
    DOI:
    10.1039/c4cc09576f
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文献信息

  • YOSHIDA, KATSUHIRA;OKUGAWA, TETSUO;NAGAMATSU, EIICHI;YAMASHITA, YOSHIO;MA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 529-533
    作者:YOSHIDA, KATSUHIRA、OKUGAWA, TETSUO、NAGAMATSU, EIICHI、YAMASHITA, YOSHIO、MA+
    DOI:——
    日期:——
  • Pd-catalyzed α-selective C(sp<sup>3</sup>)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism
    作者:Meining Wang、Yang Yang、Zhoulong Fan、Zhen Cheng、Weiliang Zhu、Ao Zhang
    DOI:10.1039/c4cc09576f
    日期:——

    A novel Pd-catalyzed site-selective α-C(sp3)–H oxidation/acetoxylation of amides through an unusual [4,6]-bicyclic metallacycle intermediate was reported with 1-aminoanthraquinone as a new BDG.

    一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道,通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体,其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。
  • Yoshida, Katsuhira; Okugawa, Tetsuo; Nagamtsu, Eiichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 529 - 533
    作者:Yoshida, Katsuhira、Okugawa, Tetsuo、Nagamtsu, Eiichi、Yamashita, Yoshio、Matsuoka, Masaru
    DOI:——
    日期:——
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