4-chloro-N-(9,10-dioxo-1-anthryl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-chloro-N-(9,10-dioxo-1-anthryl)butanamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)butanamide
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₃
• 分子量: 327.767
• InChiKey: GJEBUZRWPGQIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 4-chloro-N-(9,10-dioxo-1-anthryl)butanamide 在 lithium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到4-chloro-1-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-ylamino)-1-oxobutan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed α-selective C(sp³)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism

  摘要：

  一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道，通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体，其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc09576f
• 作为产物：
  描述：

  N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3-phenylpropanamide 在 lithium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 4-chloro-N-(9,10-dioxo-1-anthryl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed α-selective C(sp³)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism

  摘要：

  一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道，通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体，其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc09576f

文献信息

• [EN] ANTHRAQUINONES WITH BIOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] ANTHRAQUINONES A ACTIVITE BIOLOGIQUE
  申请人：CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1998025885A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) Novel 1,4- and 2,6-substituted anthracene-9,10-diones ('9,10-anthraquinones'). The use of the novel compounds and known 1,4- and 2,6-substituted anthracene-9,10-diones ('9,10-anthraquinones') in the inhibition of telomerase activity and/or their use in the treatment of cancer.(FR) La présente invention concerne de nouveaux anthracène-9,10-diones 1,4- et 2,6-substitués ('9,10-anthraquinones'), ainsi que l'utilisation de ces nouveaux composés et des anthracène-9,10-diones 1,4- et 2,6-substitués ('9,10-anthraquinones') connus dans l'inhibition de l'activité de la télomérase et/ou leur utilisation dans le traitement du cancer.
• Pd-catalyzed α-selective C(sp³)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism
  作者：Meining Wang、Yang Yang、Zhoulong Fan、Zhen Cheng、Weiliang Zhu、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c4cc09576f

  日期：——

  A novel Pd-catalyzed site-selective α-C(sp³)–H oxidation/acetoxylation of amides through an unusual [4,6]-bicyclic metallacycle intermediate was reported with 1-aminoanthraquinone as a new BDG.

  一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道，通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体，其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。