2-(4-Chlor-phenyl)-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion | 63873-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Chlor-phenyl)-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-4,6-dimethyl-4H-oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione；2-(4-Chlorophenyl)-4,6-dimethyl(1,3)oxazolo(5,4-d)pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione；2-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 63873-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 291.694
• InChiKey: ZUAIZTFYBJEYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlor-phenyl)-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion 在 氯化亚砜 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(4-Chlor-phenyl)-5,7-dimethylthiazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6(5H,7H)-dion
  参考文献：
  名称：

  A new, facile synthesis of oxazolo[5,4-d]pyrimidines and their conversion into thiazolo[5,4-d]pyrimidines.

  摘要：

  5-氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（I）与芳香醛缩合后得到 5-亚苄基氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（II）。用亚硫酰氯处理 (II)，可得到 2-芳基-5，7-二甲基噁唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H，7H)-二酮 (IV)，收率很高。(IV)与五硫化二磷在吡啶中反应生成 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4 (5H)-酮-6 (7H)-硫酮(VI)，然后在 30%过氧化氢在乙酸或亚硫酰氯中的作用下转化为 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H, 7H)-二酮(VII)。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.765
• 作为产物：
  描述：

  5-p-Chlorobenzylideneamino-1,3-dimethylbarbituric-acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(4-Chlor-phenyl)-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion
  参考文献：
  名称：

  A new, facile synthesis of oxazolo[5,4-d]pyrimidines and their conversion into thiazolo[5,4-d]pyrimidines.

  摘要：

  5-氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（I）与芳香醛缩合后得到 5-亚苄基氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（II）。用亚硫酰氯处理 (II)，可得到 2-芳基-5，7-二甲基噁唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H，7H)-二酮 (IV)，收率很高。(IV)与五硫化二磷在吡啶中反应生成 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4 (5H)-酮-6 (7H)-硫酮(VI)，然后在 30%过氧化氢在乙酸或亚硫酰氯中的作用下转化为 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H, 7H)-二酮(VII)。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.765

文献信息

• SENGA, KEITARO;OHWAKI, JUNKO;KANAZAWA, HASHIME;ICHIBA, MISUZU;NISHIGAKI, +, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 3, 497-500
  作者：SENGA, KEITARO、OHWAKI, JUNKO、KANAZAWA, HASHIME、ICHIBA, MISUZU、NISHIGAKI, +

  DOI：——

  日期：——
• SENGA K.; KANAMORI Y.; NISHIGAKI S., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 11, 1925-1926
  作者：SENGA K.、 KANAMORI Y.、 NISHIGAKI S.

  DOI：——

  日期：——
• SENGA K.; SATO J.; NISHIGAKI S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 3, 765-769
  作者：SENGA K.、 SATO J.、 NISHIGAKI S.

  DOI：——

  日期：——
• A new, facile synthesis of oxazolo[5,4-d]pyrimidines and their conversion into thiazolo[5,4-d]pyrimidines.
  作者：KEITARO SENGA、JUNKO SATO、SADAO NISHIGAKI

  DOI：10.1248/cpb.26.765

  日期：——

  The condensation of 5-amino-1, 3-dimethylbarbituric acid (I) with aromatic aldehydes gave 5-benzylideneamino-1, 3-dimethylbarbituric acids (II). Treatment of (II) with thionyl chloride afforded 2-aryl-5, 7-dimethyloxazolo [5, 4-d] pyrimidine-4, 6 (5H, 7H)-diones (IV) in good yields. The reaction of (IV) with phosphorus pentasulfide in pyridine provided 2-aryl-5, 7-dimethylthiazolo [5, 4-d] pyrimidine-4 (5H)-one-6 (7H)-thiones (VI), which were then converted to 2-aryl-5, 7-dimethylthiazolo [5, 4-d] pyrimidine-4, 6 (5H, 7H)-diones (VII) by the action of 30% hydrogen peroxide in acetic acid or thionyl chloride.

  5-氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（I）与芳香醛缩合后得到 5-亚苄基氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（II）。用亚硫酰氯处理 (II)，可得到 2-芳基-5，7-二甲基噁唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H，7H)-二酮 (IV)，收率很高。(IV)与五硫化二磷在吡啶中反应生成 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4 (5H)-酮-6 (7H)-硫酮(VI)，然后在 30%过氧化氢在乙酸或亚硫酰氯中的作用下转化为 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H, 7H)-二酮(VII)。