αC10H7HgBr | 51724-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: αC10H7HgBr
• 英文别名: [1]naphthylmercury (1+); bromide；[1]Naphthylquecksilber(1+); Bromid；Bromo(naphthalen-1-yl)mercury；bromo(naphthalen-1-yl)mercury
• CAS: 51724-96-0
• 化学式: C₁₀H₇BrHg
• 分子量: 407.66
• InChiKey: BMBONPOIAVEKNF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylidenetricobalt nonacarbonyl 、 αC10H7HgBr 以 not given 为溶剂， 以11%的产率得到αC10H7CCo3(CO)9
  参考文献：
  名称：

  The C-arylation and alkylation of methylidynetricobalt nonacarbonyls by organomercury compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92937-1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 在 HgCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 αC10H7HgBr
  参考文献：
  名称：

  芳香族-铬-komplexe IV中的Bergägezum问题desübergangesvonσ-芳基chromverbindungen。色度的σ-间苯二酚和σ-萘基动词

  摘要：

  只有在没有发生重排成π-芳烃配合物的情况下，才能制备σ-芳基铬（II）化合物。我们制备了σ-间苯二酚，σ-1-萘基和σ-2-甲基-1-萘基铬（II）化合物，其性质已通过化学和物理方法进行了检验。其中一些化合物在除THF外的其他溶剂中失去配位四氢呋喃。联吡啶取代了配位的四氢呋喃提高了热稳定性。所得σ化合物的水解产生随反应而变化的不同产物。情况。这些物质中的一些表现出异常程度的磁化率。将它们重新排列成π-芳烃配合物是不可能的。这些结果支持了这一事实的较早假设的原因。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91081-7

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.1.2, page 13 - 16
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 3.1.3.5, page 152 - 167
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Torssell, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 115,116,118
  作者：Torssell

  DOI：——

  日期：——
• Redox-demercuration by the cluster Pd10(CO)12(PBu3)6
  作者：V. V. Bashilov、E. G. Mednikov、V. I. Sokolov、N. K. Eremenko、O. A. Reutov

  DOI：10.1007/bf00953490

  日期：1983.4
• Reactions of platinum(O) and palladium(O) complexes with mercury(II) compounds: New methods for the synthesis of organic platinum and palladium derivatives
  作者：V. V. Bashilov、V. I. Sokolov、O. A. Reutov

  DOI：10.1007/bf00952385

  日期：1982.9