(3R,4R,5R,6S)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-heptan-2-one | 251099-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R,6S)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-heptan-2-one
• 英文别名: (3R,4R,5R,6S)-6,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-hydroxy-3,5-dimethylheptan-2-one
• CAS: 251099-37-3
• 化学式: C₂₁H₄₆O₄Si₂
• 分子量: 418.765
• InChiKey: DWVTZGLJUSCNKC-DKKFBQAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6S)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-heptan-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (3S,4R,5S,6S,7R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,7-((R)-benzylidenedioxy)-4,6-dimethyl-1-octene-2-yl-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oleandolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992370x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3,4-(di(tert-butyldimethylsilyloxy))-2-methyl-butanal 在 四氯化钛 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R,5R,6S)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oleandolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992370x

文献信息

• Total Synthesis of Oleandolide
  作者：Tao Hu、Norito Takenaka、James S. Panek

  DOI：10.1021/ja992370x

  日期：1999.10.1