L-异亮氨酰-L-异亮氨酸 | 42537-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-异亮氨酰-L-异亮氨酸
• 英文名称: isoleucylisoleucine
• 英文别名: Ile-Ile；_(L)Ile-_(L)Ile；L‐Ile‐L‐Ile；H-Ile-Ile-OH；Ile-Ile-OH；L-Isoleucyl-L-isoleucine；(2S,3S)-2-[[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 42537-99-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• mdl: MFCD00038574
• 分子量: 244.334
• InChiKey: BCVIOZZGJNOEQS-XKNYDFJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-异亮氨酰-L-异亮氨酸 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 Boc-Ile-Ile-BDP
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of aliphatic dipeptides coupled with porphyrin and BODIPY chromophores

  摘要：

  卟啉和BODIPY色团与脂肪族二肽共价连接，自组装成各种超分子结构。在HFIP-水溶剂混合物中也观察到了水凝胶的形成。

  DOI：

  10.1039/c9cc06125h
• 作为产物：
  描述：

  N-[N-苄氧羰基-L-异亮氨酰]-L-异亮氨酸 在 钯 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 L-异亮氨酰-L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  槲寄生的化学研究。二、Viscumamide 的结构，一种从 Viscum albumLinn.var.coloratum Ohwi 中分离的新环状肽

  摘要：

  从 Viscum album Linn 中分离出一种新的环肽，viscumamide (C30H55N5O5)。变种 coloratum Ohwi，根据对部分水解产物的气相色谱研究，该物质的结构为 Ia（备注：省略图形。）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.2190

文献信息

• Champacyclin, a New Cyclic Octapeptide from Streptomyces Strain C42 Isolated from the Baltic Sea
  作者：Alexander Pesic、Heike Baumann、Katrin Kleinschmidt、Paul Ensle、Jutta Wiese、Roderich Süssmuth、Johannes Imhoff

  DOI：10.3390/md11124834

  日期：——

  champacyclin (1a) present in all three strains. Herein, we report on the isolation, structure elucidation and determination of the absolute stereochemistry of this isoleucine/leucine (Ile/Leu = Xle) rich cyclic octapeptide champacyclin (1a). As 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy could not fully resolve the structure of (1a), additional information on sequence and configuration of stereocenters

  从哥特兰深海（波罗的海）、乌拉尼亚盆地（地中海东部）和基尔湾（波罗的海）的海洋沉积物中分离出新的 Streptomyces champavatii 分离株。这些分离株产生了几种寡肽次生代谢物，包括所有三种菌株中都存在的新八肽尚帕环素 (1a)。在此，我们报告了这种富含异亮氨酸/亮氨酸 (Ile/Leu = Xle) 的环状八肽香槟环素 (1a) 的绝对立体化学的分离、结构解析和测定。由于二维核磁共振 (NMR) 光谱无法完全解析 (1a) 的结构，因此通过多级质谱 (MSn) 研究、氨基酸分析、部分水解和随后的对映体分析采用气相色谱正化学电离/电子轰击质谱 (GC-PCI/EI-MS)，并与参考二肽进行比较。与选择性侧链环化衍生物 (2) 相比，通过固相肽合成 (SPPS) 证明了 (1a) 的头对尾环化。尚帕环素 (1a) 可能由非核糖体肽合成酶 (NRPS) 合成，因为其 (D)-氨基
• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017068477A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The compositions and compounds of formula I, formula II, formula III which includes a salt of polyunsaturated fatty acids in a molecular conjugate with amino acid isoleucine or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection administration. Such compositions may be used to treatment of hyperglycemia, metabolic syndrome, diabetes, pre-diabetes, lowering triglycerides or its associated complications.

  化合物和配方I、配方II、配方III的盐，其中包括与异亮氨酸或其多形态、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物形成的分子共轭的多不饱和脂肪酸。这些盐可以制成药物组合物。这些药物组合物可以用于口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射给药。这些组合物可以用于治疗高血糖、代谢综合征、糖尿病、糖尿病前期、降低甘油三酯或其相关并发症。
• A Novel<scp>L</scp>-Amino Acid Ligase from<i>Bacillus subtilis</i>NBRC3134 Catalyzed Oligopeptide Synthesis
  作者：Kuniki KINO、Toshinobu ARAI、Daisuke TATEIWA

  DOI：10.1271/bbb.90649

  日期：2010.1.23

  l-Amino acid ligase catalyzes dipeptide synthesis from unprotected l-amino acids in an ATP-dependent manner. We have purified a new l-amino acid ligase, RizA, which synthesizes dipeptides whose N-terminus is Arg, from Bacillus subtilis NBRC3134, a microorganism that produces a rhizocticin peptide antibiotic. It was suggested that RizA is probably involved in rhizocticin biosynthesis. In this study, we performed sequence analysis of unknown regions around rizA, and newly identified a gene that encodes a protein that possesses an ATP-grasp motif upstream of rizA. This gene was designated rizB, and its recombinant protein was prepared. Recombinant RizB synthesized homo-oligomers of branched-chain l-amino acids and l-methionine consisting of two to five amino acids in an ATP-dependent manner. RizB also synthesized various heteropeptides. Further examination showed that RizB might elongate a peptide chain at the N-terminus. This is the first report on an l-amino acid ligase catalyzing oligopeptide synthesis.

  l-氨基酸连接酶以一种 ATP 依赖性方式催化未受保护的 l-氨基酸合成二肽。我们从生产根肿灵多肽抗生素的枯草芽孢杆菌 NBRC3134 中纯化出一种新的 l-氨基酸连接酶 RizA，它能合成 N 端为 Arg 的二肽。有研究认为，RizA 可能参与了根皮素的生物合成。在本研究中，我们对 rizA 周围的未知区域进行了序列分析，新发现了一个编码具有 ATP 抓取基序的蛋白质的基因，该基因位于 rizA 的上游。该基因被命名为 rizB，并制备了其重组蛋白。重组 RizB 以 ATP 依赖性方式合成由 2 至 5 个氨基酸组成的支链 l-氨基酸和 l-蛋氨酸的同源异构体。RizB 还能合成各种杂肽。进一步研究表明，RizB 可能会在 N 端延长肽链。这是首次报道一种催化寡肽合成的 l-氨基酸连接酶。
• Peptide sequencing: The utility of chemical ionization mass spectrometry
  作者：M. Mudgett、D. V. Bowen、F. H. Field、T. J. Kindt

  DOI：10.1002/bms.1200040308

  日期：1977.6

  Chemical ionization mass spectrometry is used at low resolution to determine the sequences of permethylated acetyl peptides. The method has been tested with 45 peptides, between 2 and 5 residues long, including examples of all of the common amino acids except cysteine and N-terminal asparagine. The isobutane chemical ionization spectra contain three principal types of N-terminal sequence ion and one

  化学电离质谱法以较低的分辨率用于确定过甲基化乙酰基肽的序列。该方法已经用45个肽进行了测试，长度在2至5个残基之间，包括除半胱氨酸和N末端天冬酰胺以外的所有常见氨基酸的实例。异丁烷化学电离光谱包含三种主要类型的N端序列离子和一种C端序列离子。从这四种类型的序列离子中可获得的冗余信息提高了序列确定的可靠性。展望未来，异丁烷化学电离质谱法似乎是确定肽序列的有用技术，在某些情况下可能具有优势。
• Novel spergualin-related compounds and process for producing the same
  申请人：MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0241797A2

  公开（公告）日：1987-10-21

  The present invention relates to novel Spergualin-related compounds represented by the general formula [I] R2 is a residue obtained by removing, from an amino acid or peptide, the hydroxyl group of the carboxyl group and, when R, is a group other than -H, R2 is same as R, , or a pharmacologically acceptable salt thereof. Said compounds or salts thereof have an immune-modulating action. The invention further relates to pharmaceutical formulations having an immuno-modulating activity which contain such Spergualin-related compounds and a process for the manufacture of these compounds and preparations.

  本发明涉及由通式[I]表示的新型 Spergualin 相关化合物 R2 是通过从氨基酸或肽中去除羧基的羟基而得到的残基，当 R 是除-H 以外的基团时，R2 与 R 相同，或其药理上可接受的盐。上述化合物或其盐具有免疫调节作用。 本发明还涉及具有免疫调节活性的药物制剂，其中含有此类与 Spergualin 相关的化合物，以及制造这些化合物和制剂的工艺。