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(Z)-1,1,1-Trifluoro-4-methylamino-4-phenyl-but-3-en-2-one | 80460-23-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1,1,1-Trifluoro-4-methylamino-4-phenyl-but-3-en-2-one
英文别名
1,1,1-Trifluoro-4-(methylamino)-4-phenylbut-3-en-2-one
(Z)-1,1,1-Trifluoro-4-methylamino-4-phenyl-but-3-en-2-one化学式
CAS
80460-23-7
化学式
C11H10F3NO
mdl
——
分子量
229.202
InChiKey
HKUZFBSICATNEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲基苯磺酰异氰酸酯(Z)-1,1,1-Trifluoro-4-methylamino-4-phenyl-but-3-en-2-one氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到(Z)-1,1,1-trifluoro-3-tosylcarbamoyl-4-(4-methylamino)-4-phenylbut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    β-氨基乙烯基三氟甲基酮与甲苯磺酸异氰酸酯的区域选择性反应
    摘要:
    甲苯磺酰基异氰酸酯与所述的NH-和α-CH-插入反应Ñ单取代的和Ñ,Ñ含三氟甲基-二取代的烯胺酮进行了研究。N-单取代的β-氨基乙烯基三氟甲基酮的N-甲苯磺酰基羰基化的区域选择性取决于烯胺酮的结构,反应温度,溶剂和催化剂的性质。通过X射线分析推导了氟化乙烯基磺酰脲3e的Z构型。N,N-二取代烯胺5a的反应用甲苯磺酰基异氰酸酯与α-CH-或COCF 3基团的氧原子发生亲电反应的产物混合物,即磺酰脲6a和甲苯磺酰胺7a的乙烯基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00106-6
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4-三氟-3-羟基-1-苯基-丁-2-烯-1-酮 、 甲胺 生成 (Z)-4,4,4-Trifluoro-3-methylamino-1-phenyl-but-2-en-1-one 、 (Z)-1,1,1-Trifluoro-4-methylamino-4-phenyl-but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Concurrent amination of carbonyl groups in unsymmetrical ?-diketones bearing polyfluoroalkylaryl groups
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00963426
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文献信息

  • aza-Annulation of β-aminovinyl trifluoromethyl ketones with acryloyl chloride: an efficient synthesis of 5-(trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-2(1H)-pyridinones
    作者:Nataliya V. Lyutenko、Igor I. Gerus
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.05.108
    日期:2013.7
    The first example of aza-annulation of β-aminovinyl trifluoromethyl ketones with acryloyl chloride has been studied. 5-Trifluoroacetyl-containing 3,4-dihydro-2(1H)-pyridinones 3a–j were obtained from β-substituted enaminones 2a–j, whereas β-unsubstituted enaminone 4 gave a mixture of cyclic and acyclic products.
    已经研究了用丙烯酰氯对β-氨基乙烯基三氟甲基酮进行氮杂环化的第一个例子。含5-三氟乙酰基的3,4-二氢-2(1 H)-吡啶酮3a – j是从β-取代的烯胺酮2a – j获得的,而β–未取代的烯胺酮4得到了环状和无环产物的混合物。
  • Concurrent amination of carbonyl groups in unsymmetrical ?-diketones bearing polyfluoroalkylaryl groups
    作者:K. I. Pashkevich、V. I. Filyakova、I. Ya. Postovskii
    DOI:10.1007/bf00963426
    日期:1981.10
  • Regioselective reactions of β-aminovinyl trifluoromethyl ketones with tosyl isocyanate
    作者:Natalie V Lyutenko、Igor I Gerus、Alexey D Kacharov、Valery P Kukhar
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00106-6
    日期:2003.3
    The NH- and α-CH-insertion reactions of tosyl isocyanate with N-monosubstituted and N,N-disubstituted trifluoromethyl-containing enaminones have been studied. The regioselectivity of N-tosylcarbomoylation of N-monosubstituted β-aminovinyl trifluoromethyl ketones depends on the structure of enaminones, the reaction temperature, the nature of solvent and catalyst. The Z configuration of fluorinated vinylogous
    甲苯磺酰基异氰酸酯与所述的NH-和α-CH-插入反应Ñ单取代的和Ñ,Ñ含三氟甲基-二取代的烯胺酮进行了研究。N-单取代的β-氨基乙烯基三氟甲基酮的N-甲苯磺酰基羰基化的区域选择性取决于烯胺酮的结构,反应温度,溶剂和催化剂的性质。通过X射线分析推导了氟化乙烯基磺酰脲3e的Z构型。N,N-二取代烯胺5a的反应用甲苯磺酰基异氰酸酯与α-CH-或COCF 3基团的氧原子发生亲电反应的产物混合物,即磺酰脲6a和甲苯磺酰胺7a的乙烯基。
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