cis-7,10-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline | 83558-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-7,10-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline
• 英文别名: (4aR,10bS)-7,10-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
• CAS: 83558-01-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: KZNMPLOCPFLSKP-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸 、 cis-7,10-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 cis-7,10-dimethoxy-4-n-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  对二甲氧基取代的反式八氢苯并[f]-和-[g]喹啉：多巴胺能激动剂的合成和评估。

  摘要：

  制备标题化合物的Nn-丙基同系物，以进一步评估“对二甲氧基”部分赋予多种环系统多巴胺能激动作用的能力。有角度的和线性成环的反式-苯并喹啉环衍生物都对周围交感神经末梢表现出突出的DA2多巴胺能作用，并在纹状体中表现出结后多巴胺受体激动剂的性质。据推测，角八氢苯并[f]喹啉衍生物（而不是线性八氢苯并[g]喹啉衍生物）可能是由于其多巴胺样效应引起的代谢活化现象。相反，成角度的环苯并喹啉的顺式异构体是无活性的，简单的苯衍生物N，N-二-正丙基-β-（2,6-二甲氧基苯基）乙胺也是如此。

  DOI：

  10.1021/jm00162a017