(S)-3,5-Dimethyl-hex-5-enal | 155258-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3,5-Dimethyl-hex-5-enal
• 英文别名: (3S)-3,5-dimethylhex-5-enal
• CAS: 155258-76-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: UPUNRENWKQNARL-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,5-Dimethyl-hex-5-enal 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lee Eun, Lee Yong Rok, Moon Bongjin, Kwon Ohyun, Shim Mi Seong, Yun Jae S+, J. Org. Chem, 59 (1994) N 6, S 1444-1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,5-Dimethyl-hex-5-enenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(S)-3,5-Dimethyl-hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  新型正式全合成抗肿瘤药物劳力美利德的手性催化烯反应

  摘要：

  描述了劳来那肽1的C3C16片段2的短时高效合成。片段2是先前方法中的关键中间体，因此构成了具有改进效率的正式总合成。关键步骤是埃文斯烷基化，布朗烯丙基化和手性催化的立体控制烯反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02086-5

文献信息

• Lee Eun, Lee Yong Rok, Moon Bongjin, Kwon Ohyun, Shim Mi Seong, Yun Jae S+, J. Org. Chem, 59 (1994) N 6, S 1444-1456
  作者：Lee Eun, Lee Yong Rok, Moon Bongjin, Kwon Ohyun, Shim Mi Seong, Yun Jae S+

  DOI：——

  日期：——
• A chirally catalysed ene reaction in a novel formal total synthesis of the antitumor agent laulimalide
  作者：Michael R Pitts、Johann Mulzer

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02086-5

  日期：2002.11

  A short highly efficient synthesis of the C3C16 fragment 2 of laulimalide 1 is described. Fragment 2 was a key intermediate in a previous approach and thus constitutes a formal total synthesis with improved efficiency. The key steps are an Evans’ alkylation, a Brown allylation and a chirally catalysed stereocontrolled ene-reaction.

  描述了劳来那肽1的C3C16片段2的短时高效合成。片段2是先前方法中的关键中间体，因此构成了具有改进效率的正式总合成。关键步骤是埃文斯烷基化，布朗烯丙基化和手性催化的立体控制烯反应。