5,7,14-Trimethyl-16-(4-nitrophenyl)-10-oxa-3,4,6,8,12,13-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(9),2,4,7,11,14-hexaene | 950665-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,7,14-Trimethyl-16-(4-nitrophenyl)-10-oxa-3,4,6,8,12,13-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(9),2,4,7,11,14-hexaene
• CAS: 950665-90-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₇O₃
• 分子量: 377.362
• InChiKey: ZZTSQJAUXOTCMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,14-Trimethyl-16-(4-nitrophenyl)-10-oxa-3,4,6,8,12,13-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(9),2,4,7,11,14-hexaene 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到4,7,14-Trimethyl-16-(4-nitrophenyl)-10-oxa-3,5,6,8,12,13-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(9),2,4,7,11,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑并吡喃并三唑并嘧啶衍生物的合成、异构化和抗菌评价

  摘要：

  6-氨基-5-亚氨基-吡唑并[4', 3': 5.6] 吡并[2,3-d]嘧啶衍生物4和吡唑并-[4', 3': 5.6]吡并[2,3-D]嘧啶以6-氨基-3-甲基-4-(对硝基苯基)-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-5-甲腈为原料制备-5-基肼衍生物5 1.合成及结构表征9,11 - 二氢吡唑并 [4 ', 3 ': 5,6] 吡并 [3,2 - e] [1,2,4] 三唑并 [4,3 - c] 嘧啶衍生物 7 和 9 及其异构化为 9 ,11-二氢吡唑并[4', 3':5,6]吡喃并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物6和8分别在不同的适宜反应下报告条件。此外，还描述了 9,11-二氢吡唑并 [4', 3': 5,6] 吡喃并 [3,2-e] 四唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物 14 和 N9-无环核苷 15 的合成。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700007
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,4-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5-ylhydrazine 、 原乙酸三乙酯 反应 5.0h， 以80%的产率得到5,7,14-Trimethyl-16-(4-nitrophenyl)-10-oxa-3,4,6,8,12,13-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(9),2,4,7,11,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑并吡喃并三唑并嘧啶衍生物的合成、异构化和抗菌评价

  摘要：

  6-氨基-5-亚氨基-吡唑并[4', 3': 5.6] 吡并[2,3-d]嘧啶衍生物4和吡唑并-[4', 3': 5.6]吡并[2,3-D]嘧啶以6-氨基-3-甲基-4-(对硝基苯基)-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-5-甲腈为原料制备-5-基肼衍生物5 1.合成及结构表征9,11 - 二氢吡唑并 [4 ', 3 ': 5,6] 吡并 [3,2 - e] [1,2,4] 三唑并 [4,3 - c] 嘧啶衍生物 7 和 9 及其异构化为 9 ,11-二氢吡唑并[4', 3':5,6]吡喃并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物6和8分别在不同的适宜反应下报告条件。此外，还描述了 9,11-二氢吡唑并 [4', 3': 5,6] 吡喃并 [3,2-e] 四唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物 14 和 N9-无环核苷 15 的合成。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700007

文献信息

• Synthesis, Isomerization, and Antimicrobial Evaluation of Some Pyrazolopyranotriazolopyrimidine Derivatives
  作者：Ahmed H. Shamroukh、Magdi E. A. Zaki、Eman M. H. Morsy、Faiza M. Abdel-Motti、Farouk M. E. Abdel-Megeid

  DOI：10.1002/ardp.200700007

  日期：2007.7

  6‐Amino‐5‐imino‐pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3‐d]pyrimidine derivative 4 and pyrazolo‐[4′,3′:5,6]pyrano[2,3‐d]pyrimidin‐5‐ylhydrazine derivative 5 were prepared starting from 6‐amino‐3‐methyl‐4‐(p‐nitrophenyl)‐2,4‐dihydropyrano[2,3‐c]pyrazole‐5‐carbonitrile 1. The synthesis and structure characterization of 9,11‐dihydropyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[3,2‐e][1,2,4]triazolo[4,3‐c]pyrimidine derivatives 7 and

  6-氨基-5-亚氨基-吡唑并[4', 3': 5.6] 吡并[2,3-d]嘧啶衍生物4和吡唑并-[4', 3': 5.6]吡并[2,3-D]嘧啶以6-氨基-3-甲基-4-(对硝基苯基)-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-5-甲腈为原料制备-5-基肼衍生物5 1.合成及结构表征9,11 - 二氢吡唑并 [4 ', 3 ': 5,6] 吡并 [3,2 - e] [1,2,4] 三唑并 [4,3 - c] 嘧啶衍生物 7 和 9 及其异构化为 9 ,11-二氢吡唑并[4', 3':5,6]吡喃并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物6和8分别在不同的适宜反应下报告条件。此外，还描述了 9,11-二氢吡唑并 [4', 3': 5,6] 吡喃并 [3,2-e] 四唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物 14 和 N9-无环核苷 15 的合成。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。