2-(1H-indol-3-yl)-2-(phenylamino)-1-(p-tolyl)ethanone | 1401073-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-2-(phenylamino)-1-(p-tolyl)ethanone
• 英文别名: 2-anilino-2-(1H-indol-3-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 1401073-55-9
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: FVJZVKZHYJYLDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(1H-indol-3-yl)-2-(phenylamino)-1-(p-tolyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed direct α-arylation of α-amino carbonyl compounds with indoles

  摘要：

  Fe(ClO₄)₃催化的α-芳基化反应，可将α-氨基羰基化合物与吲哚进行反应，具有较高的官能团容忍性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c5ob02325d

文献信息

• Direct α-Arylation of α-Amino Carbonyl Compounds with Indoles Using Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Zhi-Qiang Wang、Ming Hu、Xiao-Cheng Huang、Lu-Bing Gong、Ye-Xiang Xie、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jo301691h

  日期：2012.10.5

  A general and mild method for the construction of functionalized 2-(1H-indol-3-yl)-2-amino-carbonyl compounds was achieved, which represents the first example of direct alpha-arylation of alpha-amino carbonyl compounds with indoles using the visible light photoredox catalysis strategy.
• Iron-catalyzed direct α-arylation of α-amino carbonyl compounds with indoles
  作者：Yan Zhang、Minjie Ni、Bainian Feng

  DOI：10.1039/c5ob02325d

  日期：——

  Fe(ClO₄)₃ catalyzed α-arylations of α-amino carbonyls with indoles are described with high functional group tolerance and broad substrate scope.

  Fe(ClO₄)₃催化的α-芳基化反应，可将α-氨基羰基化合物与吲哚进行反应，具有较高的官能团容忍性和广泛的底物范围。