2,2-dimethyldecanal dimethyl acetal | 113138-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyldecanal dimethyl acetal
• 英文别名: 1,1-Dimethoxy-2,2-dimethyldecane
• CAS: 113138-63-9
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂
• 分子量: 230.391
• InChiKey: IALKLDOOQYPQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyldecanal dimethyl acetal 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-dimethyl-1-phenyldecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在O2气氛下，α-烷氧基phosph盐与Grignard试剂的异常反应。

  摘要：

  在O（2）气氛下，由O，O-乙缩醛和Ph（3）P与Grignard试剂产生的α-烷氧基phosph盐的不寻常和新颖的反应提供了中等至高收率的醇类。同位素标记实验明确了反应是通过新的自由基途径进行的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13919c
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,2-dimethyldecanal 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dimethyldecanal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  在O2气氛下，α-烷氧基phosph盐与Grignard试剂的异常反应。

  摘要：

  在O（2）气氛下，由O，O-乙缩醛和Ph（3）P与Grignard试剂产生的α-烷氧基phosph盐的不寻常和新颖的反应提供了中等至高收率的醇类。同位素标记实验明确了反应是通过新的自由基途径进行的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13919c

文献信息

• Effects of Phosphorus Substituents on Reactions of α-Alkoxyphosphonium Salts with Nucleophiles
  作者：Akihiro Goto、Kazuki Otake、Ozora Kubo、Yoshinari Sawama、Tomohiro Maegawa、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1002/chem.201200480

  日期：2012.9.3

  The effects of phosphorus substituents on the reactivity of α‐alkoxyphosphonium salts with nucleophiles has been explored. Reactions of α‐alkoxyphosphonium salts, prepared from various acetals and tris(o‐tolyl)phosphine, with a variety of nucleophiles proceeded efficiently. These processes represent the first examples of high‐yielding nucleophilic substitution reactions of α‐alkoxyphosphonium salts

  研究了磷取代基对α-烷氧基salts盐与亲核试剂反应性的影响。由各种缩醛和三（邻甲苯基）膦制备的α-烷氧基phosph盐与各种亲核试剂的反应有效进行。这些过程代表了α-烷氧基phosph盐高亲核取代反应的第一个例子。这些盐的反应性分别取决于空间和电子因素之间的平衡，分别由锥角θ和CO拉伸频率ν（分别为空间和电子参数）表示。此外，由Ph 3衍生的α-烷氧基phosph盐的新反应观察到带有格氏试剂的P在O 2的存在下发生，以高收率得到醇。为此过程提出了一种自由基机理，该机理已获得同位素标记和自由基抑制实验的支持。
• Organotin-Mediated Preparation of Monothioacetals
  作者：Tsuneo Sato、Takamitsu Kobayashi、Tamehisa Gojo、Enji Yoshida、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/cl.1987.1661

  日期：1987.8.5

  Monothioacetals are obtained by treating the corresponding acetals with organotin thiophenoxides in the presence of BF2·OEt2. The reaction proceeds under mild conditions to provide the desired compounds with high selectivity.

  在 BF2·OEt2 存在下，用有机锡噻吩氧化物处理相应的缩醛得到一硫代缩醛。该反应在温和条件下进行，以高选择性提供所需化合物。
• Activation and synthetic applications of thiostannanes
  作者：Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80029-8

  日期：——
• SATO, TSUNEO;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1209-1218
  作者：SATO, TSUNEO、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TSUNEO;KOBAYASHI, TAKAMITSU;GOJO, TAMEHISA;YOSHIDA, ENJI;OTERA, JUN+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1661-1664
  作者：SATO, TSUNEO、KOBAYASHI, TAKAMITSU、GOJO, TAMEHISA、YOSHIDA, ENJI、OTERA, JUN+

  DOI：——

  日期：——