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2,2-dimethyldecanal dimethyl acetal | 113138-63-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyldecanal dimethyl acetal
英文别名
1,1-Dimethoxy-2,2-dimethyldecane
2,2-dimethyldecanal dimethyl acetal化学式
CAS
113138-63-9
化学式
C14H30O2
mdl
——
分子量
230.391
InChiKey
IALKLDOOQYPQGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyldecanal dimethyl acetal氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,2-dimethyl-1-phenyldecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    在O2气氛下,α-烷氧基phosph盐与Grignard试剂的异常反应。
    摘要:
    在O(2)气氛下,由O,O-乙缩醛和Ph(3)P与Grignard试剂产生的α-烷氧基phosph盐的不寻常和新颖的反应提供了中等至高收率的醇类。同位素标记实验明确了反应是通过新的自由基途径进行的。
    DOI:
    10.1039/c1cc13919c
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2,2-dimethyldecanal 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,2-dimethyldecanal dimethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    在O2气氛下,α-烷氧基phosph盐与Grignard试剂的异常反应。
    摘要:
    在O(2)气氛下,由O,O-乙缩醛和Ph(3)P与Grignard试剂产生的α-烷氧基phosph盐的不寻常和新颖的反应提供了中等至高收率的醇类。同位素标记实验明确了反应是通过新的自由基途径进行的。
    DOI:
    10.1039/c1cc13919c
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文献信息

  • Organotin-Mediated Preparation of Monothioacetals
    作者:Tsuneo Sato、Takamitsu Kobayashi、Tamehisa Gojo、Enji Yoshida、Junzo Otera、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1246/cl.1987.1661
    日期:1987.8.5
    Monothioacetals are obtained by treating the corresponding acetals with organotin thiophenoxides in the presence of BF2·OEt2. The reaction proceeds under mild conditions to provide the desired compounds with high selectivity.
    在 BF2·OEt2 存在下,用有机锡噻吩氧化物处理相应的缩醛得到一硫代缩醛。该反应在温和条件下进行,以高选择性提供所需化合物。
  • Activation and synthetic applications of thiostannanes
    作者:Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80029-8
    日期:——
  • SATO, TSUNEO;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1209-1218
    作者:SATO, TSUNEO、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, TSUNEO;KOBAYASHI, TAKAMITSU;GOJO, TAMEHISA;YOSHIDA, ENJI;OTERA, JUN+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1661-1664
    作者:SATO, TSUNEO、KOBAYASHI, TAKAMITSU、GOJO, TAMEHISA、YOSHIDA, ENJI、OTERA, JUN+
    DOI:——
    日期:——
  • Effects of Phosphorus Substituents on Reactions of α-Alkoxyphosphonium Salts with Nucleophiles
    作者:Akihiro Goto、Kazuki Otake、Ozora Kubo、Yoshinari Sawama、Tomohiro Maegawa、Hiromichi Fujioka
    DOI:10.1002/chem.201200480
    日期:2012.9.3
    The effects of phosphorus substituents on the reactivity of α‐alkoxyphosphonium salts with nucleophiles has been explored. Reactions of α‐alkoxyphosphonium salts, prepared from various acetals and tris(o‐tolyl)phosphine, with a variety of nucleophiles proceeded efficiently. These processes represent the first examples of high‐yielding nucleophilic substitution reactions of α‐alkoxyphosphonium salts
    研究了磷取代基对α-烷氧基salts盐与亲核试剂反应性的影响。由各种缩醛和三(邻甲苯基)膦制备的α-烷氧基phosph盐与各种亲核试剂的反应有效进行。这些过程代表了α-烷氧基phosph盐高亲核取代反应的第一个例子。这些盐的反应性分别取决于空间和电子因素之间的平衡,分别由锥角θ和CO拉伸频率ν(分别为空间和电子参数)表示。此外,由Ph 3衍生的α-烷氧基phosph盐的新反应观察到带有格氏试剂的P在O 2的存在下发生,以高收率得到醇。为此过程提出了一种自由基机理,该机理已获得同位素标记和自由基抑制实验的支持。
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