5-bromo-2-methyl-octane | 872804-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 5-bromo-2-methyl-octane
• 英文别名: 5-Brom-2-methyl-octan；2-Methyl-5-bromooctane；5-bromo-2-methyloctane
• CAS: 872804-36-9
• 化学式: C₉H₁₉Br
• 分子量: 207.154
• InChiKey: CPJXAQSDAYRZNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methyl-octane 在 silver(I) nitrite 、 乙醚 作用下， 生成 2-methyl-5-nitro-octane
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Silver Nitrite with Secondary and Tertiary Alkyl Halides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a028
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基辛烷-4-醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 5-bromo-2-methyl-octane
  参考文献：
  名称：

  Tuot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATALYTIC CARBOXYLATION OF ACTIVATED ALKANES AND/OR OLEFINS<br/>[FR] CARBOXYLATION CATALYTIQUE D'ALCANES ET/OU D'OLÉFINES ACTIVÉS
  申请人：FUNDACIÓ INST CATALÀ D'INVESTIGACIÓ QUÍMICA

  公开号：WO2018010932A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to a method of reacting starting materials with an activating group, namely alkanes carrying a leaving group and/or olefins, with carbon dioxide under transition metal catalysis to give carboxyl group-containing products. It is a special feature of the method of the present invention that the carboxylation predominantly takes place at a preferred position of the molecule irrespective of the position of the activating group. The carboxylation position is either an aliphatic terminus of the molecule or it is a carbon atom adjacent to a carbon carrying an electron withdrawing group. The course of the reaction can be controlled by appropriately choosing the reaction conditions to yield the desired regioisomer.

  本发明涉及一种方法，通过在过渡金属催化作用下，将带有离去基团和/或烯烃的烷烃与二氧化碳反应，以得到含有羧基的产物。本发明的方法的一个特殊特点是，羧化反应主要发生在分子的一个优选位置，而不受活化基团位置的影响。羧化位置要么是分子的脂肪末端，要么是邻近带有电子提取基团的碳原子。通过适当选择反应条件，可以控制反应的过程，以产生所需的位置异构体。
• Tuot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 366
  作者：Tuot

  DOI：——

  日期：——
• Mel'nikow; Wol'fson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2085;engl.Ausg.S.2159
  作者：Mel'nikow、Wol'fson

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Silver Nitrite with Secondary and Tertiary Alkyl Halides^1,2
  作者：Nathan Kornblum、Robert A. Smiley、Herbert E. Ungnade、Alan M. White、Bernard Taub、Stephen A. Herbert

  DOI：10.1021/ja01626a028

  日期：1955.11