methyl 3-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-6-carboxylate | 1399849-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indole-6-carboxylate；Methyl 3-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indole-6-carboxylate；methyl 3-chloro-1-(3-methoxypropyl)indole-6-carboxylate
• CAS: 1399849-55-8
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₃
• 分子量: 281.739
• InChiKey: CLTYSBVAEAMSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-6-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-[3-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-Indol-6-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RENIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20150232459A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-6-甲酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 methyl 3-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RENIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20150232459A1

文献信息

• Nitrogen-containing saturated heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10155731B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I]: wherein R1 is a cycloalkyl group and the like, R22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl and the like, T is a carbonyl group, Z is —O— and the like, and R3 to R6 are the same or different and a hydrogen atom and the like; or a pharmaceutically acceptable salt, that is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种式[I]的含氮饱和杂环化合物： 其中 R1 是环烷基等，R22 是任选取代的芳基等，R 是低级烷基等，T 是羰基等，Z 是 -O- 等，R3 至 R6 是相同或不同的氢原子等；或药学上可接受的盐，可用作肾素抑制剂。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2687518B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• US9278944B2
  申请人：——

  公开号：US9278944B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• US9556159B2
  申请人：——

  公开号：US9556159B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SATURÉ CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012124775A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  　本発明は、レニン阻害拮抗薬として有用な含窒素飽和複素環化合物を提供する。式［Ｉ］： 〔式中、Ｒ１は、シクロアルキル基等、Ｒ２２は、置換されていてもよいアリール基等、Ｒは低級アルキル基等、Ｔは、カルボニル基、Ｚは、－Ｏ－等、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は異なって、水素原子等を示す。〕により表される化合物またはその薬理的に許容しうる塩。