(E)-3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-3-pyridin-3-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-acrylic acid methyl ester | 165538-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-3-pyridin-3-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[6-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-3-(pyridin-3-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]prop-2-enoate
• CAS: 165538-33-0
• 化学式: C₂₆H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量: 497.014
• InChiKey: CEAJJVOBPYBJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-3-pyridin-3-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-acrylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-3-pyridin-3-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂和血栓烷合酶抑制剂的组合。

  摘要：

  将吡啶基团连接到先前论文中所述衍生物的四氢萘部分上，以提供新的组合的血栓烷受体（TP受体）拮抗剂和合酶抑制剂。最有趣的化合物2f抑制TXA2合酶，IC50值为0.64 microM，人血小板聚集的IC50值为0.063 microM，口服后在不同物种中显示长效作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00221-2
• 作为产物：
  描述：

  3-((tributylstannyl)methyl)pyridine 在 N-甲基吡咯烷酮 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-3-pyridin-3-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂和血栓烷合酶抑制剂的组合。

  摘要：

  将吡啶基团连接到先前论文中所述衍生物的四氢萘部分上，以提供新的组合的血栓烷受体（TP受体）拮抗剂和合酶抑制剂。最有趣的化合物2f抑制TXA2合酶，IC50值为0.64 microM，人血小板聚集的IC50值为0.063 microM，口服后在不同物种中显示长效作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00221-2

文献信息

• New tetrahydronaphthalene derivatives as combined thromboxane receptor antagonists and thromboxane synthase inhibitors
  作者：Bernard Cimetière、Thierry Dubuffet、Caroline Landras、Jean-Jacques Descombes、Serge Simonet、Tony J. Verbeuren、Gilbert Lavielle

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00221-2

  日期：1998.6

  A pyridine group was linked to the tetrahydronaphthalene moiety of the derivatives described in the preceding paper, to afford new combined thromboxane receptor (TP-receptor) antagonists and synthase inhibitors. The most interesting compound 2f inhibits TXA2 synthase with an IC50 value of 0.64 microM and the aggregation of human platelets with an IC50 value of 0.063 microM and shows a long duration

  将吡啶基团连接到先前论文中所述衍生物的四氢萘部分上，以提供新的组合的血栓烷受体（TP受体）拮抗剂和合酶抑制剂。最有趣的化合物2f抑制TXA2合酶，IC50值为0.64 microM，人血小板聚集的IC50值为0.063 microM，口服后在不同物种中显示长效作用。