[(2-{3-bromo-6-[(methyloxy)carbonyl]-1H-indol-1-yl}ethyl)oxy]acetic acid | 1198592-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(2-{3-bromo-6-[(methyloxy)carbonyl]-1H-indol-1-yl}ethyl)oxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(3-Bromo-6-methoxycarbonylindol-1-yl)ethoxy]acetic acid
• CAS: 1198592-85-6
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₅
• 分子量: 356.173
• InChiKey: AEOQONVTGSKTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-{3-bromo-6-[(methyloxy)carbonyl]-1H-indol-1-yl}ethyl)oxy]acetic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.03h， 生成 methyl 1-{2-[(2-{[4-(1-methylethyl)phenyl]amino}-2-oxoethyl)oxy]ethyl}-3-(2-pyridinyl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYL SUBSTITUTED INDOLES FOR USE AS PPAR ALPHA MODULATORS
  [FR] INDOLES À SUBSTITUTION CARBOXYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU PPAR-ALPHA

  摘要：

  根据本发明提供了式(I)的新化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1和R2中的一个是H，另一个是COOH。这些化合物可用作PPAR调节剂。

  公开号：

  WO2009147121A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-6-甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 [(2-{3-bromo-6-[(methyloxy)carbonyl]-1H-indol-1-yl}ethyl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYL SUBSTITUTED INDOLES FOR USE AS PPAR ALPHA MODULATORS
  [FR] INDOLES À SUBSTITUTION CARBOXYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU PPAR-ALPHA

  摘要：

  根据本发明提供了式(I)的新化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1和R2中的一个是H，另一个是COOH。这些化合物可用作PPAR调节剂。

  公开号：

  WO2009147121A1