2,4-diphenyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane | 78255-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4-diphenyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: rel-(1R,2S,4R,5S)-2,4-Diphenyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonan；cis-2,4-diphenyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane；cis-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonane；(1R,2S,4R,5S)-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 78255-62-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N
• 分子量: 277.409
• InChiKey: HDKFMVFQRORIJW-FGYAAKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane 在 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Mueller, Bodo, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3931 - 3946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rel-(1S,2S,4R,5R)-2,4-Diphenyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-on 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以61%的产率得到2,4-diphenyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Mueller, Bodo, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3931 - 3946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure, Conformation, and Stereodynamics of <i>N</i>-Nitroso-2,4-diaryl-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes and <i>N</i>-Nitroso-2,4-diaryl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones¹
  作者：Tadeusz Połoński、Marzena Pham、Maria J. Milewska、Maria Gdaniec

  DOI：10.1021/jo9600159

  日期：1996.1.1

  (1)H, (13)C, and (19)F NMR spectra were measured for the title N-nitrosamines. The observed unusually low N-N rotation barriers (12-15 kcal/mol) result from a significant deviation of the nitrosamino system from planarity. A pyramidal character of the amino nitrogen was confirmed by the X-ray crystal structures of two compounds and by bathochromic shifts of the n-pi absorption bands in the UV spectra

  测量了标题N-亚硝胺的可变温度（1）H，（13）C和（19）F NMR光谱。观察到的异常低的NN旋转势垒（12-15 kcal / mol）是亚硝胺系统与平面度的显着偏差造成的。两种化合物的X射线晶体结构以及UV光谱中n-pi吸收带的红移均证实了氨基氮的金字塔特征。亚硝氨基部分的非平面性是由于NNO基团与固定在双环骨架赤道位置的相邻芳基取代基之间的空间相互作用而引起的强拟假A（（1,3））应变所致。另外，在低于“冻结”所需的温度下检查了芳基CC旋转的障碍。
• Venkatraj; Ponnuswamy; Jeyaraman, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 1, p. 110 - 119
  作者：Venkatraj、Ponnuswamy、Jeyaraman

  DOI：——

  日期：——
• Jeyaraman; Thenmozhiyal; Murugadoss, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 7, p. 497 - 503
  作者：Jeyaraman、Thenmozhiyal、Murugadoss、Venkatraj、Laavanya、Panchanatheswaran、Bhadbhade

  DOI：——

  日期：——
• QUAST, H.;MUELLER, B., CHEM. BER., 1983, 116, N 12, 3931-3946
  作者：QUAST, H.、MUELLER, B.

  DOI：——

  日期：——
• Quast, Helmut; Mueller, Bodo, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3931 - 3946
  作者：Quast, Helmut、Mueller, Bodo

  DOI：——

  日期：——