1-hydroxy-4-cyano-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 890090-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-hydroxy-4-cyano-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-carbonitrile；4-cyano-1-hydroxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 890090-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: KVTOSAMSZMXLKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4-cyano-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 铁粉 potassium carbonate 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 3.0h， 以to give 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-carbonitrile as the white solid (4.2 g, 91%)的产率得到2,2,6,6,-四甲基哌啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的代理，以及其组合物和用途。

  公开号：

  US20130310379A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-N-oxyl 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以71 %的产率得到1-hydroxy-4-cyano-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  重温乙腈中 TEMPOH 类似物的电化学

  摘要：

  以 1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 (TEMPOH) 为代表的羟胺作为活性物质广泛参与各种化学和电化学氧化。TEMPOH 的电化学行为对于理解 TEMPO 介导的氧化还原序列的机制至关重要。然而，与对水溶液中 TEMPOH 电化学的大量研究相比，其氧化电位E ox的唯一值据报道，有机溶液中的 (TEMPOH) 为 0.7 V（相对于乙腈中的 Fc），这似乎与实验观察到的 TEMPOH 容易氧化相矛盾。在此，重新研究了 TEMPOH 衍生物在乙腈中的电化学，其氧化电位（约 0 V）比文献中的小得多。酸/碱效应和动力学研究为这些新值提供了可信度。这种 0.7 V 的能量差异促使我们重新审视从旧值推导出的 TEMPOH 的热力学性质和氧化机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02537
• 作为试剂：
  描述：

  N-烯丙基苯胺 在 1-hydroxy-4-cyano-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到苯胺
  参考文献：
  名称：

  可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法

  摘要：

  本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法，即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物，在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下，通过自由基裂解反应，得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件，试剂便宜易得，反应产率高，反应的化学和区域选择性高，适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。

  公开号：

  CN113501779B

文献信息

• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF BETULINIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE BÉTULINIQUE
  申请人：STORA ENSO OYJ

  公开号：WO2013038312A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to a method for preparation of betulinic acid from betulin. The method comprises oxidizing betulin to betulinic and/or betulonic aldehyde with a ruthenium based catalyst catalyzed oxidation process in the presence of an oxidant, and further converting the betulinic and/or betulonic aldehyde to betulinic acid.

  本发明涉及一种从白桦酸中制备白桦酸的方法。该方法包括在氧化剂存在下，使用基于钌的催化剂催化氧化过程将白桦酸氧化为白桦酸和/或白桦醛，然后进一步将白桦酸和/或白桦醛转化为白桦酸。
• [EN] HIGHLY EFFICIENT POLARIZING AGENTS FOR DYNAMIC NUCLEAR POLARIZATION<br/>[FR] AGENTS DE POLARISATION TRÈS EFFICACES POUR LA POLARISATION DYNAMIQUE NUCLÉAIRE
  申请人：BRUKER BIOSPIN S A S

  公开号：WO2014167121A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein X is C=O or SO2, M is NR2 or O, and Q1 and Q2 are nitroxide-containing radicals, and their use as a Dynamic Nuclear Polarization (DNP) agent for polarizing an NMR-active spin of a nucleus of an analyte in Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy.

  该发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X为C=O或SO2，M为NR2或O，Q1和Q2为含氮氧自由基的基团，并且它们作为动态核极化（DNP）剂的用途，用于极化核磁共振（NMR）光谱分析中的分析物核中的NMR活跃自旋。
• [EN] SULFONATED NITROPHENOLS AS POLYMERIZATION INHIBITORS<br/>[FR] NITROPHÉNOLS SULFONÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLYMÉRISATION
  申请人：CHEMTURA CORP

  公开号：WO2006036426A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Disclosed herein is a method for inhibiting and retarding the premature polymerization and the polymer growth of ethylenically unsaturated monomers comprising adding to said monomers an effective amount of at least one inhibitor that is a sulfonated nitrophenol of the formula: (I) wherein: R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, NO2, and S03H, provided that at least one of R,, R2, and R3 is NO2 and at least one of R1, R2, and R3 is SO3H. In a preferred embodiment, at least one additional inhibitor selected from the group consisting of nitroxyl compounds, nitrosoanilines, nitrophenols, amines, and mixtures thereof is also added.

  本文揭示了一种抑制和延缓乙烯基不饱和单体的聚合物的过早聚合和聚合物生长的方法，包括向所述单体中添加至少一种抑制剂，其为公式（I）的磺化硝基苯酚的有效量：其中：R1、R2和R3是独立选择自氢、烷基、NO2和S03H的群组，前提是R1、R2和R3中至少有一个是 ，且R1、R2和R3中至少有一个是SO3H。在优选实施例中，还添加了至少一种来自亚硝基化合物、亚硝基苯胺、硝基苯酚、胺和它们的混合物的附加抑制剂。
• Process for producing oxide with higher oxidation than alcohol
  申请人：——

  公开号：US20030114712A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides a process for producing an oxide from an alcohol compound, the process comprising the steps of causing silica gel to carry the alcohol compound thereon and an oxidative catalyst thereon, and oxidizing the alcohol compound in the presence of an oxidizing agent, giving an oxide higher in oxidizing degree than the alcohol compound, and also provides a process for producing an oxide from an alcohol compound, the process comprising the steps of causing silica gel to carry the alcohol compound, and subjecting the alcohol compound to an electrolytic oxidation, giving an oxide higher in oxidizing degree than the alcohol compound.

  本发明提供了一种从醇类化合物制备氧化物的方法，该方法包括以下步骤：使二氧化硅胶携带该醇类化合物和氧化催化剂，并在氧化剂存在下氧化该醇类化合物，得到比醇类化合物氧化程度更高的氧化物；同时还提供了一种从醇类化合物制备氧化物的方法，该方法包括以下步骤：使二氧化硅胶携带该醇类化合物，并将该醇类化合物进行电解氧化，得到比醇类化合物氧化程度更高的氧化物。