L-缬氨酸,N-[(苯基甲氧基)羰基]-,酸酐 | 10084-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-缬氨酸,N-[(苯基甲氧基)羰基]-,酸酐
• 英文名称: benzyloxycarbonyl-L-valine anhydride
• 英文别名: carbobenzyloxy-L-valine anhydride；N-benzyloxycarbonyl-L-valyl anhydride；Z-Val-OH anhydride；(S)-N-(Benzyloxycarbonyl)valin-anhydrid；N^α-benzyloxycarbonyl-L-valine anhydride；N-benzyloxycarbonyl-L-valine anhydride；N-Benzyloxycarbonyl-L-valin-anhydrid；N-Carbobenzyloxy-L-valine Anhydride；(Z-Val)2O；N-carbobenzoxyvaline anhydride；CBZ-L-valine anhydride；[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl] (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 10084-80-7
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇
• 分子量: 484.549
• InChiKey: AOFJUWLGHBSFEK-VXKWHMMOSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  627.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨酸,N-[(苯基甲氧基)羰基]-,酸酐 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2S)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)phenylalanin-(1S)-1-<(2R,3R)-3-acetoxy-1-<(2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-1-oxobutyl>-2-pyrrolidinyl>-2-(benzyloxycarbonyl)ethylester
  参考文献：
  名称：

  （-）-毒素D 1的合成

  摘要：

  研究的Oxylactonen 3 - 8表明，用含水的碱金属氢氧化物溶液，只有当hydroxylactones 3和4以及在四氢吡喃基醚8可以是没有的7- Oxydrests打开β消去内酯环，但不是在更敏感的Acyloxylactonen 5 - 7。所述获得的碱金属羧酸盐的内酯环打开期间4，8和14被酯化用苄基溴和任选的乙酰化（产品9，12，13和23）。切割保护基在除了transacylation产物少量11，13提供了羟基酯10。用（S）-缬氨酸酰化外消旋去毒素内酯3，得到了分离的戊基去毒素内酯15a和b的非对映异构体混合物。将天然构型的15a转换为戊基脱毒素19，类似于从4表示10的情况。然而，这些合成步骤更加不一致（消除产物22a和24）。侧链的结构最终穿过20和21标题化合物1。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860111
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 L-缬氨酸,N-[(苯基甲氧基)羰基]-,酸酐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino-acid derivatives of chrysin

  摘要：

  利用肽化学方法（对称酸酐和活化酯），制备了多种与白杨素通过氨基酸的C端或N端与黄酮结合的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9194-4

文献信息

• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。
• Inhibitors of .beta.-amyloid protein production
  申请人：Merrell Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05977074A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  This invention relates to compounds and pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting or preventing the amyloid protein deposits in the brain which are associated with Alzheimer's disease and aged Down's syndrome patients. More particularly, it relates to the treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及化合物和药物组合物，以及抑制或预防与阿尔茨海默病和老年唐氏综合症患者相关的脑部淀粉样蛋白沉积的方法。更具体地说，它涉及治疗阿尔茨海默病。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David

  公开号：US20110136735A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Direct observation of an alkoxycarbonylamino acid O-acylisourea
  作者：Hilary S. Bates、John H. Jones、Michael J. Witty

  DOI：10.1039/c39800000773

  日期：——

  The reaction of equivalent amounts of benzyloxycarbonyl-L-valine and NN′-di-isopropylcarbodi-imide in deuteriochloroform at room temperature is very fast and clean giving an O-acylisourea adduct which is stable in solution for many hours and which has been characterised by n.m.r. spectroscopy.

  苄氧羰基-L-缬氨酸和等量的反应NN '在室温下二- isopropylcarbodi酰亚胺在氘氯仿中是非常快速且干净给人一种ö -acylisourea加合物在溶液中稳定几个小时，并已特征在于核磁共振光谱。
• [EN] SYNTHESIS OF ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE DE DERIVES DE NUCLEOSIDE ACYCLIQUE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2000008025A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Novel intermediates and improvements in the synthesis of acyclic guanine nucleoside prodrugs of the formula (R)-9-[(2-alkanoylmethyl)-4-(aminoacyloxy)butyl]guanine (for example valtamociclovir stearate), including purine salts amenable to one pot alkylation with the acyclic side chain, acyclic 2-amino-6-halo-purine and protected guanine precursors, one pot manipulations thereof and last step work up procedures.

  一种无环鸟嘌呤核苷前药的合成中间体和改进方法的新颖方法，其化学式为（R）-9-[(2-烷酰甲基)-4-(氨基酰氧基)丁基]鸟嘌呤（例如硬膜外瓣状病毒酯）包括能够进行一锅法烷基化的嘌呤盐，无环2-氨基-6-卤代嘌呤和保护鸟嘌呤前体，以及一锅法操作和最后步骤的处理程序。