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2,2-dimethoxy-4-methylpent-4-enal | 1434289-63-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethoxy-4-methylpent-4-enal
英文别名
2,2-Dimethoxy-4-methylpent-4-enal
2,2-dimethoxy-4-methylpent-4-enal化学式
CAS
1434289-63-0
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
INGDLTCOXKDHQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethoxy-4-methylpent-4-enal吡啶RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)正丁基锂sodium hexamethyldisilazane戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 17.25h, 生成 3,4,6,6-tetramethoxy-8-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulen-5-one
    参考文献:
    名称:
    闭环复分解法合成3,4-苯并四氢呋喃酮
    摘要:
    将邻甲硅烷基化的苯乙烯或邻甲硅烷基化的苯甲醛二甲基乙缩醛添加到2,2-二甲氧基戊-4-烯醛7中。所得的醇被带到芳族二烯酮10上。这些通过烯烃复分解而闭环。二甲基缩酮部分的水解和烯醇化提供了3,4-苯并tropolones 5。总的来说,这种访问包括4–6个步骤,总计22–81%的收益。
    DOI:
    10.1021/ol400510j
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,2-Dimethoxy-4-methylpent-4-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到2,2-dimethoxy-4-methylpent-4-enal
    参考文献:
    名称:
    闭环复分解法合成3,4-苯并四氢呋喃酮
    摘要:
    将邻甲硅烷基化的苯乙烯或邻甲硅烷基化的苯甲醛二甲基乙缩醛添加到2,2-二甲氧基戊-4-烯醛7中。所得的醇被带到芳族二烯酮10上。这些通过烯烃复分解而闭环。二甲基缩酮部分的水解和烯醇化提供了3,4-苯并tropolones 5。总的来说,这种访问包括4–6个步骤,总计22–81%的收益。
    DOI:
    10.1021/ol400510j
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文献信息

  • Syntheses of 3,4-Benzotropolones by Ring-Closing Metatheses
    作者:Deniz Arican、Reinhard Brückner
    DOI:10.1021/ol400510j
    日期:2013.6.7
    Ortho-lithiated styrenes or ortho-lithiated benzaldehyde dimethyl acetals were added to 2,2-dimethoxypent-4-enals 7. The resulting alcohols were carried on to the aromatic dienones 10. These were ring-closed by olefin metathesis. Hydrolysis of the dimethyl ketal moiety and enolization provided the 3,4-benzotropolones 5. Overall, this access comprises 4–6 steps and totaled a 22–81% yield.
    将邻甲硅烷基化的苯乙烯或邻甲硅烷基化的苯甲醛二甲基乙缩醛添加到2,2-二甲氧基戊-4-烯醛7中。所得的醇被带到芳族二烯酮10上。这些通过烯烃复分解而闭环。二甲基缩酮部分的水解和烯醇化提供了3,4-苯并tropolones 5。总的来说,这种访问包括4–6个步骤,总计22–81%的收益。
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