1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)cyclohexene | 150766-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)cyclohexene
• 英文别名: 2-(cyclohexen-1-yl)-1,3,5-trimethoxybenzene
• CAS: 150766-36-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: VKMRHDKZZBJFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)cyclohexene 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-Chloro-phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((1S,2S)-2-hydroxy-cyclohexyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of flavopiridol analogues

  摘要：

  Cyclin dependent kinases (CDKs) along with the complementary cyclins form key regulatory checkpoint controls on the cell cycle. Flavopiridol is a synthetic flavone that shows potent and selective cyclin-dependent kinase inhibitory activity. In this paper, we report modifications of the 3-hydroxy-1-methylpiperidinyl (D ring) of flavopiridol and their effect on CDK inhibitory activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00156-6
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三甲氧基苯 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以64.7%的产率得到1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Arylcycloalkyl derivatives, their production and their use

  摘要：

  式I的化合物，##STR1##及其生理耐受盐，其中取代基R.sub.1 -R.sub.4具有规范中给定的含义，并显示对炎症状况的活性。

  公开号：

  US06159988A1

文献信息

• Novel arylcycloalkyl derivatives their production and their use
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0551849A1

  公开（公告）日：1993-07-21

  Compounds of formula I, wherein the substituents R₁ - R₄ and a have the given meaning show an activity against inflammatory conditions.

  式 I 的化合物，其中 的取代基 R₁ - R₄ 和 a 具有给定的含义，具有抗炎活性。
• US5589514A
  申请人：——

  公开号：US5589514A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5776977A
  申请人：——

  公开号：US5776977A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US6159988A
  申请人：——

  公开号：US6159988A

  公开（公告）日：2000-12-12