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3-(2,5-Dichlorothienyl)glyoxylsaeure | 58414-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,5-Dichlorothienyl)glyoxylsaeure
英文别名
3-(2,5-Dichlorthienyl)-glyoxylsaeure;(2,5-dichloro-thiophen-3-yl)-oxo-acetic acid;2-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-oxoacetic acid
3-(2,5-Dichlorothienyl)glyoxylsaeure化学式
CAS
58414-55-4
化学式
C6H2Cl2O3S
mdl
MFCD11642207
分子量
225.052
InChiKey
NYEQOASPWDUDFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,5-Dichlorothienyl)glyoxylsaeure 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 (2,5-Dichloro-thiophen-3-yl)-hydroxy-acetic acid (1R,5R)-3,3,5-trimethyl-cyclohexyl ester
    参考文献:
    名称:
    取代的噻吩基乙醇酸顺式-3,3,5-三甲基环己酯取代的顺式-3,3,5-三甲基环己基乙醇酸
    摘要:
    将生物等排原理应用于药物环兰地酯(Spasmocyclon®、Natil®)导致了异类酯的产生;两种化合物的药理学测试,如环地平,是非对映异构体的混合物,显示出微弱的钙拮抗作用 1)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893221115
  • 作为产物:
    描述:
    (2,5-二氯噻吩-3-基)(氧代)乙酸乙酯氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到3-(2,5-Dichlorothienyl)glyoxylsaeure
    参考文献:
    名称:
    取代的噻吩基乙醇酸顺式-3,3,5-三甲基环己酯取代的顺式-3,3,5-三甲基环己基乙醇酸
    摘要:
    将生物等排原理应用于药物环兰地酯(Spasmocyclon®、Natil®)导致了异类酯的产生;两种化合物的药理学测试,如环地平,是非对映异构体的混合物,显示出微弱的钙拮抗作用 1)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893221115
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文献信息

  • Thiophenyl triazol-3-one derivatives as smooth muscle relaxants
    申请人:——
    公开号:US20030144333A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention provides novel [1,2,4]triazole-3-one derivatives having the general formula (I) 1 wherein: Q is 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are smooth muscle relaxants and useful in treating disorders responsive to relaxation of smooth muscle such as asthma, irritable bowel syndrome, male erectile dysfunction and urinary incontinence.
    本发明提供了具有一般式(I)1的新型[1,2,4]三唑-3-酮衍生物,其中:Q为2,R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义,或其非毒性药学上可接受的盐或溶剂,它们是平滑肌松弛剂,可用于治疗对平滑肌松弛有反应的疾病,如哮喘、肠易激综合征、男性勃起功能障碍和尿失禁。
  • UNTERHALT, BERNARD;GERES, PETER, ARCH. PHARM., 322,(1989) N1, C. 839-840
    作者:UNTERHALT, BERNARD、GERES, PETER
    DOI:——
    日期:——
  • US6613786B2
    申请人:——
    公开号:US6613786B2
    公开(公告)日:2003-09-02
  • Substituierte Thienylglykolsäure-cis-3,3,5-trimethylcyclohexylester Substituted cis-3,3,5-Trimethylcyclohexyl Thienylglycolates
    作者:Bernard Unterhalt、Peter Gores
    DOI:10.1002/ardp.19893221115
    日期:——
    Die Anwendung des Bioisosterieprinzips auf den Arzneistoff Cyclandelat (Spasmocyclon®, Natil®) hatte zur Herstellung heteroanaloger Ester geführt; die pharmakologische Prüfung zweier Verbindungen, die wie Cyclandelat Diastereomerengemische waren, ergab einen schwachen calcium‐antagonistischen Effekt1).
    将生物等排原理应用于药物环兰地酯(Spasmocyclon®、Natil®)导致了异类酯的产生;两种化合物的药理学测试,如环地平,是非对映异构体的混合物,显示出微弱的钙拮抗作用 1)。
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