4-[3-(4-Chloro-phenyl)-3-oxo-propionyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1017781-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[3-(4-Chloro-phenyl)-3-oxo-propionyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1017781-50-8
• 化学式: C₁₉H₂₄ClNO₄
• 分子量: 365.857
• InChiKey: JRHQGYYSZWGNPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-Chloro-phenyl)-3-oxo-propionyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸羟胺 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]-5-(4-chlorophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  5-（4-氯苯基）-4-甲基-3-（1-（2-苯基乙基）哌啶-4-基）异恶唑：一种有效的选择性拮抗剂，可对抗人克隆的多巴胺D4受体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960072u
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[3-(4-Chloro-phenyl)-3-oxo-propionyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-（4-氯苯基）-4-甲基-3-（1-（2-苯基乙基）哌啶-4-基）异恶唑：一种有效的选择性拮抗剂，可对抗人克隆的多巴胺D4受体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960072u

文献信息

• 5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-3-(1-(2- phenylethyl)piperidin-4-yl)isoxazole:  A Potent, Selective Antagonist at Human Cloned Dopamine D4 Receptors
  作者：Michael Rowley、Howard B. Broughton、Ian Collins、Raymond Baker、Frances Emms、Rosemarie Marwood、Shil Patel、Smita Patel、C. Ian Ragan、Stephen B. Freedman、Paul D. Leeson

  DOI：10.1021/jm960072u

  日期：1996.1.1