1-chloro-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane | 13126-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-chloro-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane
• 英文别名: 1-Chlor-2.4.6-trinitro-2.4.6-triaza-heptan；[(chloromethyl-nitro-amino)-methyl]-[(methyl-nitro-amino)-methyl]-nitro-amine；[(Chlormethyl-nitro-amino)-methyl]-[(methyl-nitro-amino)-methyl]-nitro-amin；n-(Chloromethyl)-n'-{[methyl(nitro)amino]methyl}-n,n'-dinitromethanediamine；N-(chloromethyl)-N-[[[methyl(nitro)amino]methyl-nitroamino]methyl]nitramide
• CAS: 13126-19-7
• 化学式: C₄H₉ClN₆O₆
• 分子量: 272.605
• InChiKey: GVAYJNGBOXNOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane 、 methyl N-nitroamine potassium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4,6,8-Tetranitro-2,4,6,8-tetraazanonan
  参考文献：
  名称：

  Denkstein,J.; Kaderabek,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 2904 - 2914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane 在 氯化亚砜 、 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以89%的产率得到1-chloro-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane
  参考文献：
  名称：

  TiCl4催化氯脱乙酰氧基化高效合成N-(氯甲基)硝胺

  摘要：

  硝基氨基是含能化合物中的一个重要基序，对氧和氮含量、密度和形成焓有积极影响。在此，开发了一种简单、温和且通用的方法，用于通过TiCl 4催化的 SOCl 2氯化脱乙酰氧基化从容易获得的N- (乙酰氧基甲基)硝胺制备各种N- (氯甲基)硝胺结构单元。这种新的协议允许将含有一到四个硝基氨基的单和二（乙酰氧基甲基）前体转化为功能化的氯甲基化合物，产率很高。

  DOI：

  10.1039/d2nj03521a

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-triazolium 4-nitrimides with polyfunctionalized substituents
  作者：O. P. Shitov、V. L. Korolev、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-009-0326-6

  日期：2009.11

  Methods for the synthesis of 1,2,4-triazolium 4-nitrimides with nitraminoalkyl-, hetaryl-methyl, nitro ether, and dinitroalkyl substituents are developed. These compounds are useful models for evaluation of the effect of relative positions of the nitro groups on the properties of substances.

  开发了1,2,4-三氮唑鎓4-硝基亚胺与硝基氨基烷基、杂芳基甲基、硝基醚和二硝基烷基取代基的合成方法。这些化合物是评估硝基基团相对位置对物质性质的影响的有用模型。
• Process for producing N-chloromethyl nitramines
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US05243075A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  1-acetoxy-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane, 1,7-diacetoxy-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane, or 1,9-diacetoxy-2,4,6,8-tetranitro-2,4,6,8-tetraazanonane is reacted with a mixture of concentrated hydrochloric acid and trifluoroacetic 2,4,6-triazaheptane, 1,7-dichloro-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane, or 1,7-dichloro-2,4,6,8-tetranitro-2,4,6,8-tetraazanonane.

  1-乙酰氧基-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂庚烷，1,7-二乙酰氧基-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂庚烷或1,9-二乙酰氧基-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂壬烷与浓盐酸和三氟乙酸混合反应，生成1,7-二氯-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂庚烷，1,7-二氯-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂壬烷。
• Synthesis of 1-nitrazaalkyl-5-(1,1,1-trinitro-3-nitrazapropyl)tetrazoles
  作者：M. M. Krayushkin、E. I. Chernoburova、I. V. Zavarzin

  DOI：10.1007/s11172-022-3617-9

  日期：2022.9

  1-nitrazaalkyl derivatives, which reacted with formalin solution and sodium carbonate followed by treatment with nitroform to form 1-nitrazaalkyl-5-(1,1,1-trinitro-3-azapropyl)tetrazoles. The latter were nitrated for the first time to obtain tetrazoles containing both trinitromethyl and nitrazaalkyl groups.

  5-氨基四唑与氯甲基硝基烷烃的烷基化产生 1-硝基烷基衍生物，其与福尔马林溶液和碳酸钠反应，然后用硝基仿处理形成 1-硝基烷基-5-(1,1,1-三硝基-3-氮丙基)四唑。后者第一次被硝化得到含有三硝基甲基和硝氮烷基的四唑。
• Majer,J.; Denkstein,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 2547 - 2557
  作者：Majer,J.、Denkstein,J.

  DOI：——

  日期：——
• Tetramethylenetrinitramine Trifluoroacetates
  作者：Russell Reed

  DOI：10.1021/ja01585a026

  日期：1956.2