4-Bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid Ethyl Ester | 1003004-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl 4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1003004-69-0
• 化学式: C₁₆H₁₀Br₂Cl₂N₂O₂Se
• 分子量: 571.942
• InChiKey: OAHAKCKTFRBQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid Ethyl Ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SELENOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烯化合物。化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可以用于治疗大麻素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20080021031A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorophenyl)-5-selenophene-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid Ethyl Ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到4-Bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  SELENOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烯化合物。化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可以用于治疗大麻素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20080021031A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20080090809A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  This invention relates to pyrazole compounds of formula (I) shown below: Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cannabinoid-receptor mediated disorders.

  这项发明涉及下面所示的式(I)的吡唑化合物：式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗大麻素受体介导的疾病。