danshexinkun C methyl ether | 156744-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: danshexinkun C methyl ether
• 英文别名: 3-Methoxy-2,8-dimethylphenanthrene-1,4-dione
• CAS: 156744-70-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: ZAWYFXPFASJIGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  danshexinkun C methyl ether 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 danshenxinkun C
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Promoted synthesis of substituted phenanthrene-1,4-quinones; the structure of plectranthon D

  摘要：

  A series of tanshinone-type diterpenoids was prepared by ultrasound-promoted and Lewis acid catalyzed, highly regioselective cycloadditions of styrenes with substituted 1,4-benzoquinones as the key step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76783-9
• 作为产物：
  描述：

  2-Diazo-1-(5-methyl-naphthalen-1-yl)-ethanone 在 salcomine 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 danshexinkun C methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dan shen diterpenoid quinones

  摘要：

  A photochemical aromatic annulation strategy provides efficient synthetic routes to the diterpenoid quinones (+)-danshexinkun A, danshexinkun B, danshexinkun C, (-)-dihydrotanshinone I, and tanshinone I.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91882-3

文献信息

• Total synthesis of dan shen diterpenoid quinones
  作者：Rick L. Danheiser、David S. Casebier、Jennifer L. Loebach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91882-3

  日期：1992.2

  A photochemical aromatic annulation strategy provides efficient synthetic routes to the diterpenoid quinones (+)-danshexinkun A, danshexinkun B, danshexinkun C, (-)-dihydrotanshinone I, and tanshinone I.
• Ultrasound-Promoted synthesis of substituted phenanthrene-1,4-quinones; the structure of plectranthon D
  作者：Zhao-rong Zhang、Felix Flachsmann、Firouz Matloubi Moghaddam、Peter Rüedi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76783-9

  日期：1994.4

  A series of tanshinone-type diterpenoids was prepared by ultrasound-promoted and Lewis acid catalyzed, highly regioselective cycloadditions of styrenes with substituted 1,4-benzoquinones as the key step.