3-Amino-6-bromo-2-(2-chlorophenyl)chromen-4-one | 1201181-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Amino-6-bromo-2-(2-chlorophenyl)chromen-4-one
• 英文别名: 3-amino-6-bromo-2-(2-chlorophenyl)chromen-4-one
• CAS: 1201181-33-0
• 化学式: C₁₅H₉BrClNO₂
• 分子量: 350.599
• InChiKey: QZTHIZBHJUXSHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-6-bromo-2-(2-chlorophenyl)chromen-4-one 、 溶剂黄146 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2,3-Diacetoxyflavanones from 3-Aminoflavones

  摘要：

  3-氨基黄酮在乙酸中与亚硝酸异戊酯反应，生成2,3-二乙酰氧基黄烷酮，收率较高。3-氨基黄酮是易得的原料，这种方法是合成2,3-二羟基黄烷酮衍生物的有力工具。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.952

文献信息

• Facile Synthesis of 2,3-Diacetoxyflavanones from 3-Aminoflavones
  作者：Hideyoshi Miyake、Shouko Nishino、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2009.952

  日期：2009.10.5

  3-Aminoflavone reacts with isopentyl nitrite in acetic acid to give 2,3-diacetoxyflavanone in good yield. 3-Aminoflavone, the starting material, is readily available, and this method is a powerful tool for the synthesis of 2,3-dihydroxyflavanone derivatives.

  3-氨基黄酮在乙酸中与亚硝酸异戊酯反应，生成2,3-二乙酰氧基黄烷酮，收率较高。3-氨基黄酮是易得的原料，这种方法是合成2,3-二羟基黄烷酮衍生物的有力工具。