Bicyclo<5.1.0>octa-2,4-dien-5-ol | 128939-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<5.1.0>octa-2,4-dien-5-ol
• 英文别名: (1R,2S,7R)-bicyclo[5.1.0]octa-3,5-dien-2-ol
• CAS: 128939-30-0；129029-81-8
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: KBIFWDNAFJIWTK-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双环[5.1.0]辛-3,5-二烯-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Bicyclo<5.1.0>octa-2,4-dien-5-ol 、 Bicyclo<5.1.0>octa-2,4-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自双环[5.1.0] octa-2,4-二烯，三环[6.1.0.0 2,4 ] nona-6-ene和四环[7.1.0.0 2,4 .0 5,7 ]癸烷的自由基的重排

  摘要：

  来自双环[5.1.0]辛二烯基和三环[6.1.0.0 2,4 ]壬娜-6-基团以及四环[7.1.0.0 2,4 .0 5,7 ]癸烷基团的重排的ESR谱图观测到的。开环速率按所述顺序增加。ESR参数和半经验计算表明，电子离域到三元环中的作用微不足道。在高于环境温度的温度下，双环[5.1.0]辛二烯基重排为环庚三烯基甲基，其继而重排为正二十碳烯基甲基，并因此重排为乙烯基环己二烯基，从而得到苯乙烯和由其衍生的产物。通过S H进行1,3-溴化三元环处的2反应也是双环[5.1.0] octa-2,4-diene的重要过程。

  DOI：

  10.1039/p29900000531