2,4,4-Trichlor-but-3-en-1-ol | 6095-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,4,4-Trichlor-but-3-en-1-ol
• 英文别名: 2,4,4-Trichlorobut-3-en-1-ol
• CAS: 6095-63-2
• 化学式: C₄H₅Cl₃O
• 分子量: 175.442
• InChiKey: IJGGCQGMNMLJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-Trichlor-but-3-en-1-ol 生成 dichloro-4,4 epoxy-1,2 butene-3
  参考文献：
  名称：

  BOUTEVIN B.; HUGON J.-P.; PIETRASANTA Y., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, 357-374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-trichloro-Δ²-butenal 在 钾硼氢 作用下， 生成 2,4,4-Trichlor-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Le Coq,A.; Levas,E., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 574 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENYL SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINE PHENYLE A SUBSTITUTION PHENYLE S'UTILISANT COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004048334A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPARα激动剂，含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。
• PPAR compounds
  申请人：——

  公开号：US20020169192A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPAR alpha激动剂，含有这类化合物的药物组合物，以及使用这类化合物来提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗因高密度脂蛋白胆固醇水平过低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平过高而加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中。
• PPAR activators
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040157885A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPAR alpha激动剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇并降低其他某些血浆脂质水平，例如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并因此治疗由低HDL胆固醇水平和/或高LDL胆固醇和甘油三酯水平加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物中，包括人类。
• PPAR ACTIVATORS
  申请人：Bagley W. Scott

  公开号：US20070191429A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPAR alpha激动剂，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇和降低某些其他血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油，因此治疗低密度脂蛋白胆固醇和/或高三酰甘油水平加重的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中使用。
• PROLIFERATIVE ACTIVATOR RECEPTOR (PPAR) COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1372632A1

  公开（公告）日：2004-01-02