L-赖氨酸乙酯 | 4117-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-赖氨酸乙酯
• 英文名称: L-Lysine ethyl ester
• 英文别名: L-Lysin-ethylester；Ethyl L-lysinate；ethyl (2S)-2,6-diaminohexanoate
• CAS: 4117-33-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: CZEPJJXZASVXQF-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-赖氨酸乙酯 在 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 dehydrogenase from Candida boidinii 、 pyrroline-5-carboxylate reductase from Halomonas elongata 、 transaminase from Halomonas elongata 、 丙酮酸 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 (s)-哌啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cell-free biocatalytic syntheses of l-pipecolic acid: a dual strategy approach and process intensification in flow

  摘要：

  作为传统化学合成或体内生产l-吡嗪酸的替代方案，我们开发了两种使用纯化和固定酶的外体策略，用于生产这一关键构建模块。

  DOI：

  10.1039/d0gc01817a
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76.5%的产率得到L-赖氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Low-molecular weight peptide mixture and method of producing same

  摘要：

  一种生产低分子量肽混合物的方法，包括以下步骤：在调整至蛋白酶最佳 pH 值范围为 pH 3 到 10 的缓冲溶液中溶解第一蛋白酶，向具有 pH 值为 3 到 10 和蛋白质材料浓度为 10 到 60% 的缓冲溶液中添加至少一种第一蛋白质，并充分混合溶液，向由氨基酸与醇酯化预先形成的至少一种氨基酸酯溶液中添加溶液，所述缓冲溶液的 pH 值适宜于在存在所述第一蛋白酶的情况下将所述氨基酸并入起始蛋白质以在 plastein 反应中进行，将至少一种氨基酸的酯与起始蛋白质在混合溶液中进行 plastein 反应，从而将至少一种氨基酸共价并入起始蛋白质，以产生包含修饰蛋白质的 plastein 反应溶液，使用至少一种具有与至少一种第一蛋白酶不同特异性的第二蛋白酶水解所述修饰蛋白质，以产生具有不同氨基酸比例的氨基酸含量的低分子量肽混合物，从溶液中分离出该低分子量肽混合物，该混合物包含主要比例的二肽和三肽，并且含有不超过 15% 的游离氨基酸和不超过 20% 的分子量不低于 700 的高分子量化合物的高分子量分数，可通过凝胶过滤去除。所述低分子量肽混合物易于吸收，是一种有用的营养素。

  公开号：

  US04940662A1
• 作为试剂：
  描述：

  美托咪定 在 L-赖氨酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94.2%的产率得到右美托咪定
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸右美托咪定中间体的拆分方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸右美托咪定中间体的拆分方法，该拆分方法包括：(1)将盐外消旋4‑[1‑(2,3‑二甲基苯基)乙基]‑1H‑咪唑与磺化试剂发生磺化反应；(2)步骤(1)得到的产物与赖氨酸乙酯在无水乙醇中搅拌成盐反应，静置抽滤得到(S)‑盐；(3)将步骤(2)得到的(S)‑盐在氢氧化钠水溶液中反应，得到(S)‑4‑[1‑(2,3‑二甲基苯基)乙基]‑1H‑咪唑。本发明提供的拆分方法，通过先磺化后采用手性化合物赖氨酸乙酯结合拆分，具有更高的拆分效率和拆分收率。本发明的提出，能够为盐酸右美托咪定提供十分有利的原料供应保障，市场潜力巨大。

  公开号：

  CN106632053B

文献信息

• Bna Conjugates and Methods of Use
  申请人：James Kenneth D.

  公开号：US20080207505A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.

  本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言，提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症，特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外，还公开了hBNP化合物的类似物，其氨基酸序列与天然序列不同。
• [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021023645A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品，也属于本发明的一部分。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING MICROCAPSULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MICROCAPSULES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2020020829A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a new process for the preparation of core-shell microcapsules. Microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种制备核-壳微胶囊的新工艺。微胶囊也是本发明的对象。包括这些微胶囊的香精组合物和消费者产品，特别是以家居护理或个人护理产品形式的香精消费者产品，也属于本发明的范围。
• [EN] DETECTION OF CHOLESTEROL OZONATION PRODUCTS<br/>[FR] DETECTION DE PRODUITS D'OZONATION DU CHOLESTEROL
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2005023831A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to detection of cholesterol ozonation products that are generated by atherosclerotic plaque material, and to methods of detecting vascular conditions that relate to the accumulation and oxidation of cholesterol.

  这项发明涉及检测由动脉粥样硬化斑块材料产生的胆固醇臭氧化产物，以及检测与胆固醇积聚和氧化有关的血管状况的方法。
• Multifunctional Forms of Polyoxazoline Copolymers and Drug Compositions Comprising the Same
  申请人：SERINA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150273074A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present disclosure provides copolymers of 2-substituted-2-oxazolines possessing two or three reactive functional groups which are also chemically orthogonal. The copolymers described may be random copolymers, block copolymers or a mixture of random and block copolymer configurations. Furthermore, the present disclosure provides novel methods for synthesizing the above polymers find for conjugating to molecules such as targeting, diagnostic and therapeutic agents.

  本公开提供了具有两个或三个反应性功能基团的2-取代-2-噁唑烯共聚物，这些功能基团在化学上也是正交的。所述的共聚物可以是随机共聚物、嵌段共聚物或随机和嵌段共聚物配置的混合物。此外，本公开提供了合成上述聚合物的新方法，用于与靶向、诊断和治疗剂等分子结合。