(Z)-3-(4-fluorophenyl)-N-methylprop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(4-fluorophenyl)-N-methylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO
• 分子量: 179.19
• InChiKey: AUSODVSUTBLBCM-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• INDOLE DERIVATIVE-CONTAINING INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP3974423A1

  公开（公告）日：2022-03-30

  The present invention relates to an indole derivative-containing inhibitor, a preparation method therefor and an application thereof, and in particular, to a compound as represented by general formula (Ia), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use thereof in treating related diseases such as cancer, inflammation, chronic liver disease, diabetes, cardiovascular disease, and AIDS as a kinase inhibitor, especially as a receptor tyrosine kinase inhibitor (TKI), more specifically, as an EGFR or HER2 inhibitor. The compound exhibits good inhibitory activity in EGFR and HER2 20 exon mutations.

  本发明涉及一种含有吲哚衍生物的抑制剂，其制备方法和应用，特别是一种由一般式（Ia）所代表的化合物，其制备方法，包括该化合物的制药组合物以及其作为激酶抑制剂的用途，特别是作为受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），更具体地作为EGFR或HER2抑制剂，用于治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和艾滋病等相关疾病。该化合物在EGFR和HER2 20外显子突变中表现出良好的抑制活性。
• [EN] INDOLE DERIVATIVE-CONTAINING INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ D'INDOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吲哚类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020233669A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  一种涉及含吲哚类衍生物的抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(Ia)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为激酶抑制剂，尤其是作为受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，更具体地，作为EGFR或HER2抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，化合物在EGFR以及HER2 20外显子突变中展现良好的抑制活性。