L-酪氨酸-苯基-13C6 | 201595-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-酪氨酸-苯基-13C6
• 中文别名: L-4-羟基苯基-13C6-丙氨酸
• 英文名称: L-[phenyl-(13)C6]tyrosine
• 英文别名: L-tyrosine-[ring-13C6]；[ring-13C6]-L-tyrosine；L-tyrosine-13C6；¹³C₆-Tyr；L-4-Hydroxyphenyl-13C6-alanine；(2S)-2-amino-3-(4-hydroxy(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)propanoic acid
• CAS: 201595-63-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 187.125
• InChiKey: OUYCCCASQSFEME-HXCZJXEJSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶），碱水溶液（微溶）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  密封储存，宜存放在阴凉、干燥的库房中。

SDS

1.1 产品标识符
: L-酪氨酸-苯基-13C6
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
L-4-Hydroxyphenyl-13C6-alanine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: L-4-Hydroxyphenyl-13C6-alanine
别名
: 13C6C3H11NO3
分子式
: 187.14 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 300 °C
熔点/凝固点: > 300 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
看使用者自定的说明书

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

L-酪氨酸-13C6是带有13C标记的L-酪氨酸。L-酪氨酸是一种非必需氨基酸，能够抑制后皮质中的柠檬酸合成酶活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酪氨酸-苯基-13C6 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-hydroxyphenyl-[ring-13C6])propanoate
  参考文献：
  名称：

  Controlled synthesis of labelled 3-L-chlorotyrosine-[ring-13C6] and of 3,5-L-dichlorotyrosine-[ring-13C6]

  摘要：

  纯净的 3-L-氯酪氨酸[环-13C6]是通过在 CH3COOH-Et2O 中用 SO2Cl2 对 L-酪氨酸[环-13C6]的 5-噁唑烷酮进行氯化，然后在二氯甲烷中用 BCl3 对受保护的氨基酸官能团进行连续的单锅再生而制备的。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.882
• 作为产物：
  描述：

  sodium pyruvate 、 苯酚-13C6 在 乙酸铵 、 Citrobacter freundii ATCC 6750 作用下， 反应 4.0h， 以95.5%的产率得到L-酪氨酸-苯基-13C6
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the mass spectrometric fragmentation of codeine and morphine after 13C-isotope biosynthetic labeling

  摘要：

  All major fragment ions of codeine and morphine were elucidated using LC-electrospray MS/MS and high resolution FT-ICR-MS combined with an IRMPD system. Nanogram quantities of labeled codeine were isolated and purified from Papaver somniferum seedlings.. which were grown for up to 9 days in the presence of [ring-C-13(6)]-L-tyrosine, [ring-C-13(6)]-tyramine and [1,2-C-13(2)], [6-O-methyl C-13]-(R,S)-coclaurine. The labeling degree of codeine up to 57% into morphinans was observed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2004.05.005

文献信息

• Efficient Isotope Editing of Proteins for Site-Directed Vibrational Spectroscopy
  作者：Sebastian Peuker、Hanna Andersson、Emil Gustavsson、Kiran Sankar Maiti、Rafal Kania、Alavi Karim、Stephan Niebling、Anders Pedersen、Mate Erdelyi、Sebastian Westenhoff

  DOI：10.1021/jacs.5b12680

  日期：2016.2.24

  Vibrational spectra contain unique information on protein structure and dynamics. However, this information is often obscured by spectral congestion, and site-selective information is not available. In principle, sites of interest can be spectrally identified by isotope shifts, but site-specific isotope labeling of proteins is today possible only for favorable amino acids or with prohibitively low

  振动光谱包含有关蛋白质结构和动力学的独特信息。然而，该信息通常被频谱拥塞所掩盖，并且站点选择性信息不可用。原则上，感兴趣的位点可以通过同位素位移进行光谱识别，但如今仅对有利的氨基酸或产量低得令人望而却步的蛋白质的位点特异性同位素标记是可能的。在这里，我们提出了一种有效的无细胞表达系统，用于将任何同位素标记的氨基酸定点掺入蛋白质中。我们从 100 mL 无细胞反应提取物中合成了 1.6 mg 绿色荧光蛋白和同位素标记的酪氨酸。我们明确地确定了时间分辨红外吸收光谱指纹区域中酪氨酸的光谱特征。动力学分析证实了光激发和质子转移之间存在一个持续时间为 3 ps 的中间状态。我们的方法将蛋白质的振动光谱提升到更高水平的结构特异性。
• Controlled synthesis of labelled 3-L-chlorotyrosine-[ring-13C6] and of 3,5-L-dichlorotyrosine-[ring-13C6]
  作者：Pietro Allevi、Paola Olivero、Mario Anastasia

  DOI：10.1002/jlcr.882

  日期：2004.11

  Pure 3-L-chlorotyrosine-[ring-13C6] is prepared by chlorination of the 5-oxazolidinone of L-tyrosine-[ring-13C6] with SO2Cl2 in CH3COOH-Et2O and successive one-pot regeneration of the protected aminoacidic functions by BCl3 in dichloromethane. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  纯净的 3-L-氯酪氨酸[环-13C6]是通过在 CH3COOH-Et2O 中用 SO2Cl2 对 L-酪氨酸[环-13C6]的 5-噁唑烷酮进行氯化，然后在二氯甲烷中用 BCl3 对受保护的氨基酸官能团进行连续的单锅再生而制备的。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Evaluation of the mass spectrometric fragmentation of codeine and morphine after 13C-isotope biosynthetic labeling
  作者：Chotima Poeaknapo、Ursula Fisinger、Meinhart H Zenk、Jürgen Schmidt

  DOI：10.1016/j.phytochem.2004.05.005

  日期：2004.5

  All major fragment ions of codeine and morphine were elucidated using LC-electrospray MS/MS and high resolution FT-ICR-MS combined with an IRMPD system. Nanogram quantities of labeled codeine were isolated and purified from Papaver somniferum seedlings.. which were grown for up to 9 days in the presence of [ring-C-13(6)]-L-tyrosine, [ring-C-13(6)]-tyramine and [1,2-C-13(2)], [6-O-methyl C-13]-(R,S)-coclaurine. The labeling degree of codeine up to 57% into morphinans was observed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.