3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2,2,3,3-tetrafluoropropanoic acid | 1125519-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2,2,3,3-tetrafluoropropanoic acid
• 英文别名: 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2,2,3,3-tetrafluoropropanoic acid
• CAS: 1125519-39-2
• 化学式: C₈H₈F₄N₂O₂
• 分子量: 240.157
• InChiKey: BSZBJGXNBNWZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dimethylpyrazolyltetrafluoroethyl trimethylsilane 、 二氧化碳 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2,2,3,3-tetrafluoropropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-多氟（三甲基甲硅烷基）乙基唑衍生物

  摘要：

  从N-溴（氯）多氟乙基取代的唑开始，开发了一种容易的合成路线，以合成N-多氟（三甲基甲硅烷基）乙基唑衍生物。如此获得的硅烷在氟离子存在下与各种亲电试剂反应，得到相应的氟化甲醇，酮，羧酸和二硫代羧酸甲酯以及N-五氟乙基苯并咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.01.008

文献信息

• N-Polyfluoro(trimethylsilyl)ethyl azole derivatives
  作者：Kirill I. Petko、Sergey Y. Kot、Lev M. Yagupolskii

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.01.008

  日期：2008.4

  A facile synthetic route to N-polyfluoro(trimethylsilyl)ethyl azole derivatives was developed starting from N-bromo(chloro)polyfluoroethyl-substituted azoles. The silanes thus obtained were reacted with various electrophiles in the presence of the fluoride ion to yield the corresponding fluorinated carbinols, ketones, carboxylic acids, and methyl dithiocarboxylates as well as N-pentafluoroethylbenzimidazole

  从N-溴（氯）多氟乙基取代的唑开始，开发了一种容易的合成路线，以合成N-多氟（三甲基甲硅烷基）乙基唑衍生物。如此获得的硅烷在氟离子存在下与各种亲电试剂反应，得到相应的氟化甲醇，酮，羧酸和二硫代羧酸甲酯以及N-五氟乙基苯并咪唑。