[(4S,5S,6R)-4-(2-Chloro-phenyl)-3-cyano-6-hydroxy-5-(thiophene-2-carbonyl)-6-trifluoromethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridin-2-ylsulfanyl]-acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4S,5S,6R)-4-(2-Chloro-phenyl)-3-cyano-6-hydroxy-5-(thiophene-2-carbonyl)-6-trifluoromethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridin-2-ylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[(2R,3S,4S)-4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-2-hydroxy-3-(thiophene-2-carbonyl)-2-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-pyridin-6-yl]sulfanyl]acetate
• 化学式: C₂₁H₁₆ClF₃N₂O₄S₂
• 分子量: 516.949
• InChiKey: PUZGDUSIUTYPSC-MBOZVWFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 N-methylmorpholinium 4,5-trans-4-(2-chlorophenyl)-3-cyano-6-hydroxy-5-(2-thenoyl)-6-trifluoromethyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-thiolate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 以67%的产率得到[(4S,5S,6R)-4-(2-Chloro-phenyl)-3-cyano-6-hydroxy-5-(thiophene-2-carbonyl)-6-trifluoromethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridin-2-ylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-甲基吗啉鎓4,5-反式-4-（2-氯苯基）-3-氰基-6-羟基-5-（2-巯基）-6-三氟甲基-1,4,5,6-的立体选择性合成和烷基化四氢吡啶-2-硫醇盐。4,5-反式-4-（2-氯苯基）-3-氰基-6-羟基-2-甲基烯丙基硫基5-（2-巯基）-6-三氟甲基-1,4,5,6的分子和晶体结构-四氢吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013889208646